Egenskap
Dysplastic testis
A descriptive term denoting a developmental anomaly of the male gonad characterized by architectural disorganization of the testicular parenchyma, which may include irregular or poorly formed seminiferous tubules, a thinned tunica albuginea, and increased or fibrotic interstitial tissue. Macroscopically, the testis may range from near-normal in size and appearance to a small, firm, or streak-like structure.
Sammanfattning
- Även kallad
- Dysplastic testes
- Kroppssystem
- Abnormality of the genitourinary system
Den här sidan som data
Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/dysplastic-testis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLäs generna kopplade till Dysplastic testis, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test13 gener kopplade till Dysplastic testis
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Dysplastic testis förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ARXaristaless related homeobox | Alltid | I 1 tillstånd |
| CBX2chromobox 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| DHHdesert hedgehog signaling molecule | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| DMRT1doublesex and mab-3 related transcription factor 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| SRYsex determining region Y | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| WT1WT1 transcription factor | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| GATA4GATA binding protein 4 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TSPYL1TSPY like 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor