Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel

Egenskap

Vanishing testis

A condition which is considered to be due to the subsequent atrophy and disappearance in fetal life of an initially normal testis. In the presence of spermatic cord structures is evidence of the presence of the testis in early intrauterine life. When associated with a blind-ending spermatic cord, this entity is named as his absence of a testis in an otherwise normal 46XY male is usually unilateral and is assumed to be a consequence of intrauterine or perinatal torsion or infarction.

HPO HP:0012870

Sammanfattning

Kroppssystem
Abnormality of the genitourinary system

14 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 10 more reports

Every condition report

Läs generna kopplade till Vanishing testis, och resten av ditt genom, med ett enda test.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test

11 gener kopplade till Vanishing testis

Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Vanishing testis förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.

GenHur ofta den förekommerTillstånd
DHX37DEAH-box helicase 37Mycket ofta (80–99 %)I 2 tillstånd
GATA4GATA binding protein 4Mycket ofta (80–99 %)I 1 tillstånd
MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1Mycket ofta (80–99 %)I 1 tillstånd
NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1Mycket ofta (80–99 %)I 1 tillstånd
NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1Mycket ofta (80–99 %)I 1 tillstånd
SOX9SRY-box transcription factor 9Mycket ofta (80–99 %)I 1 tillstånd
SRYsex determining region YMycket ofta (80–99 %)I 1 tillstånd
VAMP7vesicle associated membrane protein 7Mycket ofta (80–99 %)I 1 tillstånd
WT1WT1 transcription factorMycket ofta (80–99 %)I 1 tillstånd
WWOXWW domain containing oxidoreductaseMycket ofta (80–99 %)I 1 tillstånd
ZFPM2zinc finger protein, FOG family member 2Mycket ofta (80–99 %)I 1 tillstånd

Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.

Bredare egenskaper

Abnormality of the testis

Varifrån informationen kommer

  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
  • Dataversion 2026.10.17-8666dff2.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 470+ physician-ready reports.

Från 449 $

Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Get my Genome TestSee the condition reports