Egenskap

White eyebrow

White color (lack of pigmentation) of the eyebrow.

Även kallad: Blonde eyebrow, Grey eyebrow, Pale eyebrow, Depigmented eyebrow, Hypopigmented eyebrow
Kroppssystem: Abnormality of head or neck Abnormality of the integument

Den här sidan som data

Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/white-eyebrow.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Öppna JSON

Läs generna kopplade till White eyebrow, och resten av ditt genom, med ett enda test.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test

5 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 1 more report

MelanomaReads 1 of these genesMITFAbout this report

Every condition report

Läs generna kopplade till White eyebrow, och resten av ditt genom, med ett enda test.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test

11 gener kopplade till White eyebrow

Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där White eyebrow förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.

Gen	Hur ofta den förekommer	Tillstånd
EDNRBendothelin receptor type B	Alltid	I 3 tillstånd
MITFmelanocyte inducing transcription factor	Alltid	I 4 tillstånd
MYO5Amyosin VA	Alltid	I 1 tillstånd
PAX3paired box 3	Alltid	I 3 tillstånd
EDN3endothelin 3	Mycket ofta (80–99 %)	I 2 tillstånd
SOX10SRY-box transcription factor 10	Mycket ofta (80–99 %)	I 4 tillstånd
KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
MC1Rmelanocortin 1 receptor	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
OCA2OCA2 melanosomal transmembrane protein	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
SNAI2snail family transcriptional repressor 2	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
TYRP1tyrosinase related protein 1	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd

Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.

Bredare egenskaper

Abnormality of hair pigmentation Abnormality of the eyebrow

Varifrån informationen kommer

Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
Dataversion 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Från 449 $

Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Get my Genome Test See the condition reports