Egenskap

Broad eyebrow

Regional increase in the width (height) of the eyebrow.

Även kallad: Broad eyebrows, Flared eyebrow, Flared eyebrows, Increased vertical height of eyebrow, Increased vertical thickness of eyebrow, Increased vertical width of eyebrow
Kroppssystem: Abnormality of head or neck Abnormality of the integument

Den här sidan som data

Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/broad-eyebrow.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Öppna JSON

Läs generna kopplade till Broad eyebrow, och resten av ditt genom, med ett enda test.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test

29 gener kopplade till Broad eyebrow

Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Broad eyebrow förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.

Gen	Hur ofta den förekommer	Tillstånd
CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase	Alltid	I 1 tillstånd
EP300EP300 lysine acetyltransferase	Alltid	I 1 tillstånd
POLA1DNA polymerase alpha 1, catalytic subunit	Alltid	I 1 tillstånd
PPFIA3PPFI scaffold protein A3	Alltid	I 1 tillstånd
RMP64ribonuclease MRP subunit p64	Alltid	I 1 tillstånd
HERC1HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase family member 1	Mycket ofta (80–99 %)	I 1 tillstånd
MAB21L1mab-21 like 1	Mycket ofta (80–99 %)	I 1 tillstånd
ACTBactin beta	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
CHD1chromodomain helicase DNA binding protein 1	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
EIF5Aeukaryotic translation initiation factor 5A	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
MAFMAF bZIP transcription factor	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
MAN1B1mannosidase alpha class 1B member 1	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
SIN3ASIN3 transcription regulator family member A	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
TRMT1tRNA methyltransferase 1	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2	Ofta (30–79 %)	I 3 tillstånd
ZFXzinc finger protein X-linked	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
AFG2AAAA ATPase AFG2A	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
BPTFbromodomain PHD finger transcription factor	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
FBXO11F-box protein 11	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
FRA10AC1FRA10A associated CGG repeat 1	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
GTF3C3general transcription factor IIIC subunit 3	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
MAPK1mitogen-activated protein kinase 1	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
PYCR2pyrroline-5-carboxylate reductase 2	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats	Ibland (5–29 %)	I 2 tillstånd
SLC35C1solute carrier family 35 member C1	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
SONSON DNA and RNA binding protein	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
TTC5tetratricopeptide repeat domain 5	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
POLR3ARNA polymerase III subunit A	Sällan (1–4%)	I 1 tillstånd
SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1	Sällan (1–4%)	I 1 tillstånd

Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.

Mer specifika egenskaper

Bredare egenskaper

Abnormality of the eyebrow

Varifrån informationen kommer

Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Ett test. Ett helt liv av svar.