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Característica
Ventricular fibrillation
Uncontrolled contractions of muscles fibers in the left ventricle not producing contraction of the left ventricle. Ventricular fibrillation usually begins with a ventricular premature contraction and a short run of rapid ventricular tachycardia degenerating into uncoordinating ventricular fibrillations.
Resumo
- Sistema do corpo
- Abnormality of the cardiovascular system
Ventricular fibrillationHP:0001663
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Read the genes linked to Ventricular fibrillation, and the rest of your genome, with one test.
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Obter o meu Genome Test55 genes associados a Ventricular fibrillation
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Ventricular fibrillation. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| CALM1calmodulin 1 | Sempre | Em 2 doenças |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Sempre | Em 1 doença |
| EMDemerin | Sempre | Em 1 doença |
| GYG1glycogenin 1 | Sempre | Em 2 doenças |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Sempre | Em 2 doenças |
| CALM2calmodulin 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Frequente (30–79%) | Em 4 doenças |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Frequente (30–79%) | Em 4 doenças |
| TECRLtrans-2,3-enoyl-CoA reductase like | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| AKAP9A-kinase anchoring protein 9 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ALPK3alpha kinase 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| CACNB2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| DSPdesmoplakin | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| GPD1Lglycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 like | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MYL2myosin light chain 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PKP2plakophilin 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| RANGRFRAN guanine nucleotide release factor | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
Mostrar mais 15 genes
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| SLC4A3solute carrier family 4 member 3 | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| SLMAPsarcolemma associated protein | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| ALG10BALG10 alpha-1,2-glucosyltransferase B | Não registado | Em 1 doença |
| BAG5BAG cochaperone 5 | Não registado | Em 1 doença |
| DPP6dipeptidyl peptidase like 6 | Não registado | Em 1 doença |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Não registado | Em 1 doença |
| MYL3myosin light chain 3 | Não registado | Em 1 doença |
| RYR2ryanodine receptor 2 | Não registado | Em 1 doença |
| SNTA1syntrophin alpha 1 | Não registado | Em 1 doença |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Não registado | Em 1 doença |
| TNNC1troponin C1, slow skeletal and cardiac type | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
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