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Rasgo
Ventricular fibrillation
Uncontrolled contractions of muscles fibers in the left ventricle not producing contraction of the left ventricle. Ventricular fibrillation usually begins with a ventricular premature contraction and a short run of rapid ventricular tachycardia degenerating into uncoordinating ventricular fibrillations.
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of the cardiovascular system
Ventricular fibrillationHP:0001663
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Obtener mi Genome Test55 genes asociados a Ventricular fibrillation
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Ventricular fibrillation. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| CALM1calmodulin 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Siempre | En 1 afección |
| EMDemerin | Siempre | En 1 afección |
| GYG1glycogenin 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Siempre | En 2 afecciones |
| CALM2calmodulin 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Frecuente (30–79 %) | En 4 afecciones |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Frecuente (30–79 %) | En 4 afecciones |
| TECRLtrans-2,3-enoyl-CoA reductase like | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| AKAP9A-kinase anchoring protein 9 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ALPK3alpha kinase 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| CACNB2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DSPdesmoplakin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GPD1Lglycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 like | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MYL2myosin light chain 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PKP2plakophilin 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RANGRFRAN guanine nucleotide release factor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SEMA3Asemaphorin 3A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Mostrar 15 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| SLC4A3solute carrier family 4 member 3 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| SLMAPsarcolemma associated protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| ALG10BALG10 alpha-1,2-glucosyltransferase B | No registrado | En 1 afección |
| BAG5BAG cochaperone 5 | No registrado | En 1 afección |
| DPP6dipeptidyl peptidase like 6 | No registrado | En 1 afección |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | No registrado | En 1 afección |
| MYL3myosin light chain 3 | No registrado | En 1 afección |
| RYR2ryanodine receptor 2 | No registrado | En 1 afección |
| SNTA1syntrophin alpha 1 | No registrado | En 1 afección |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | No registrado | En 1 afección |
| TNNC1troponin C1, slow skeletal and cardiac type | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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