İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Özellik

Ventricular fibrillation

Uncontrolled contractions of muscles fibers in the left ventricle not producing contraction of the left ventricle. Ventricular fibrillation usually begins with a ventricular premature contraction and a short run of rapid ventricular tachycardia degenerating into uncoordinating ventricular fibrillations.

HPO HP:0001663

Özet

Vücut sistemi
Abnormality of the cardiovascular system

Ventricular fibrillation ile ilişkili 55 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Ventricular fibrillation özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

GenNe sıklıkla görüldüğüDurumlar
CALM1calmodulin 1Her zaman2 durumda
DHCR77-dehydrocholesterol reductaseHer zaman1 durumda
EMDemerinHer zaman1 durumda
GYG1glycogenin 1Her zaman2 durumda
HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4Her zaman2 durumda
CALM2calmodulin 2Sık (%30–79)1 durumda
KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1Sık (%30–79)2 durumda
KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2Sık (%30–79)1 durumda
KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1Sık (%30–79)4 durumda
NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11Sık (%30–79)1 durumda
SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5Sık (%30–79)4 durumda
TECRLtrans-2,3-enoyl-CoA reductase likeSık (%30–79)1 durumda
ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9Bazen (%5–29)1 durumda
ACTC1actin alpha cardiac muscle 1Bazen (%5–29)1 durumda
AKAP9A-kinase anchoring protein 9Bazen (%5–29)1 durumda
ALPK3alpha kinase 3Bazen (%5–29)1 durumda
CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 CBazen (%5–29)2 durumda
CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 SBazen (%5–29)1 durumda
CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1Bazen (%5–29)2 durumda
CACNB2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 2Bazen (%5–29)1 durumda
DSPdesmoplakinBazen (%5–29)1 durumda
GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3Bazen (%5–29)1 durumda
GPD1Lglycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 likeBazen (%5–29)2 durumda
KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3Bazen (%5–29)1 durumda
KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3Bazen (%5–29)2 durumda
KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5Bazen (%5–29)1 durumda
KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2Bazen (%5–29)2 durumda
KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18Bazen (%5–29)1 durumda
KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2Bazen (%5–29)1 durumda
KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8Bazen (%5–29)1 durumda
MYL2myosin light chain 2Bazen (%5–29)1 durumda
PKP2plakophilin 2Bazen (%5–29)1 durumda
PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2Bazen (%5–29)1 durumda
RANGRFRAN guanine nucleotide release factorBazen (%5–29)1 durumda
SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10Bazen (%5–29)1 durumda
SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1Bazen (%5–29)2 durumda
SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2Bazen (%5–29)1 durumda
SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3Bazen (%5–29)1 durumda
SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alphaBazen (%5–29)1 durumda
SEMA3Asemaphorin 3ABazen (%5–29)1 durumda
15 gen daha göster
GenNe sıklıkla görüldüğüDurumlar
SLC4A3solute carrier family 4 member 3Bazen (%5–29)2 durumda
SLMAPsarcolemma associated proteinBazen (%5–29)1 durumda
TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4Bazen (%5–29)1 durumda
ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chainSeyrek (%1–4)1 durumda
CLCNKBchloride voltage-gated channel KbSeyrek (%1–4)1 durumda
SLC12A3solute carrier family 12 member 3Seyrek (%1–4)1 durumda
ALG10BALG10 alpha-1,2-glucosyltransferase BKaydedilmedi1 durumda
BAG5BAG cochaperone 5Kaydedilmedi1 durumda
DPP6dipeptidyl peptidase like 6Kaydedilmedi1 durumda
MYBPC3myosin binding protein C3Kaydedilmedi1 durumda
MYL3myosin light chain 3Kaydedilmedi1 durumda
RYR2ryanodine receptor 2Kaydedilmedi1 durumda
SNTA1syntrophin alpha 1Kaydedilmedi1 durumda
TANGO2transport and golgi organization 2 homologKaydedilmedi1 durumda
TNNC1troponin C1, slow skeletal and cardiac typeKaydedilmedi1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha geniş özellikler

Ventricular arrhythmia

Bilgilerin kaynağı

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
  • Veri sürümü 2026.10.17-8666dff2.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al