Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Cecha

Ventricular fibrillation

Uncontrolled contractions of muscles fibers in the left ventricle not producing contraction of the left ventricle. Ventricular fibrillation usually begins with a ventricular premature contraction and a short run of rapid ventricular tachycardia degenerating into uncoordinating ventricular fibrillations.

HPO HP:0001663

Podsumowanie

Układ organizmu
Abnormality of the cardiovascular system

55 genów powiązanych z Ventricular fibrillation

Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Ventricular fibrillation. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.

GenJak często występujeChoroby
CALM1calmodulin 1ZawszeW 2 chorobach
DHCR77-dehydrocholesterol reductaseZawszeW 1 chorobie
EMDemerinZawszeW 1 chorobie
GYG1glycogenin 1ZawszeW 2 chorobach
HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4ZawszeW 2 chorobach
CALM2calmodulin 2Często (30–79%)W 1 chorobie
KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1Często (30–79%)W 2 chorobach
KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2Często (30–79%)W 1 chorobie
KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1Często (30–79%)W 4 chorobach
NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11Często (30–79%)W 1 chorobie
SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5Często (30–79%)W 4 chorobach
TECRLtrans-2,3-enoyl-CoA reductase likeCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9Czasami (5–29%)W 1 chorobie
ACTC1actin alpha cardiac muscle 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
AKAP9A-kinase anchoring protein 9Czasami (5–29%)W 1 chorobie
ALPK3alpha kinase 3Czasami (5–29%)W 1 chorobie
CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 CCzasami (5–29%)W 2 chorobach
CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 SCzasami (5–29%)W 1 chorobie
CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1Czasami (5–29%)W 2 chorobach
CACNB2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 2Czasami (5–29%)W 1 chorobie
DSPdesmoplakinCzasami (5–29%)W 1 chorobie
GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3Czasami (5–29%)W 1 chorobie
GPD1Lglycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 likeCzasami (5–29%)W 2 chorobach
KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3Czasami (5–29%)W 1 chorobie
KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3Czasami (5–29%)W 2 chorobach
KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5Czasami (5–29%)W 1 chorobie
KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2Czasami (5–29%)W 2 chorobach
KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18Czasami (5–29%)W 1 chorobie
KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2Czasami (5–29%)W 1 chorobie
KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8Czasami (5–29%)W 1 chorobie
MYL2myosin light chain 2Czasami (5–29%)W 1 chorobie
PKP2plakophilin 2Czasami (5–29%)W 1 chorobie
PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2Czasami (5–29%)W 1 chorobie
RANGRFRAN guanine nucleotide release factorCzasami (5–29%)W 1 chorobie
SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10Czasami (5–29%)W 1 chorobie
SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1Czasami (5–29%)W 2 chorobach
SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2Czasami (5–29%)W 1 chorobie
SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3Czasami (5–29%)W 1 chorobie
SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alphaCzasami (5–29%)W 1 chorobie
SEMA3Asemaphorin 3ACzasami (5–29%)W 1 chorobie
Pokaż jeszcze 15 genów
GenJak często występujeChoroby
SLC4A3solute carrier family 4 member 3Czasami (5–29%)W 2 chorobach
SLMAPsarcolemma associated proteinCzasami (5–29%)W 1 chorobie
TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4Czasami (5–29%)W 1 chorobie
ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chainRzadko (1–4%)W 1 chorobie
CLCNKBchloride voltage-gated channel KbRzadko (1–4%)W 1 chorobie
SLC12A3solute carrier family 12 member 3Rzadko (1–4%)W 1 chorobie
ALG10BALG10 alpha-1,2-glucosyltransferase BNie odnotowanoW 1 chorobie
BAG5BAG cochaperone 5Nie odnotowanoW 1 chorobie
DPP6dipeptidyl peptidase like 6Nie odnotowanoW 1 chorobie
MYBPC3myosin binding protein C3Nie odnotowanoW 1 chorobie
MYL3myosin light chain 3Nie odnotowanoW 1 chorobie
RYR2ryanodine receptor 2Nie odnotowanoW 1 chorobie
SNTA1syntrophin alpha 1Nie odnotowanoW 1 chorobie
TANGO2transport and golgi organization 2 homologNie odnotowanoW 1 chorobie
TNNC1troponin C1, slow skeletal and cardiac typeNie odnotowanoW 1 chorobie

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Cechy nadrzędne

Ventricular arrhythmia

Skąd pochodzą te dane

  • Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.17-8666dff2.

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test