Trăsătură
Ventricular fibrillation
Uncontrolled contractions of muscles fibers in the left ventricle not producing contraction of the left ventricle. Ventricular fibrillation usually begins with a ventricular premature contraction and a short run of rapid ventricular tachycardia degenerating into uncoordinating ventricular fibrillations.
Rezumat
- Sistem corporal
- Abnormality of the cardiovascular system
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Ventricular fibrillation, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu55 de gene asociate cu Ventricular fibrillation
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Ventricular fibrillation. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| CALM1calmodulin 1 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| EMDemerin | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| GYG1glycogenin 1 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| CALM2calmodulin 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Des (30–79%) | În 4 de afecțiuni |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Des (30–79%) | În 4 de afecțiuni |
| TECRLtrans-2,3-enoyl-CoA reductase like | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| AKAP9A-kinase anchoring protein 9 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ALPK3alpha kinase 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| CACNB2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| DSPdesmoplakin | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GPD1Lglycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 like | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MYL2myosin light chain 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PKP2plakophilin 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RANGRFRAN guanine nucleotide release factor | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
Afișează încă 15 de gene
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| SLC4A3solute carrier family 4 member 3 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| SLMAPsarcolemma associated protein | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| ALG10BALG10 alpha-1,2-glucosyltransferase B | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| BAG5BAG cochaperone 5 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| DPP6dipeptidyl peptidase like 6 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| MYL3myosin light chain 3 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| RYR2ryanodine receptor 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SNTA1syntrophin alpha 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| TNNC1troponin C1, slow skeletal and cardiac type | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni