Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgKom i gangfra 449 $
Træk
Ventricular fibrillation
Uncontrolled contractions of muscles fibers in the left ventricle not producing contraction of the left ventricle. Ventricular fibrillation usually begins with a ventricular premature contraction and a short run of rapid ventricular tachycardia degenerating into uncoordinating ventricular fibrillations.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the cardiovascular system
Ventricular fibrillationHP:0001663
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgKom i gangfra 449 $
Read the genes linked to Ventricular fibrillation, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test55 gener knyttet til Ventricular fibrillation
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Ventricular fibrillation ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| CALM1calmodulin 1 | Altid | I 2 tilstande |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Altid | I 1 tilstand |
| EMDemerin | Altid | I 1 tilstand |
| GYG1glycogenin 1 | Altid | I 2 tilstande |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Altid | I 2 tilstande |
| CALM2calmodulin 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Ofte (30–79 %) | I 4 tilstande |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Ofte (30–79 %) | I 4 tilstande |
| TECRLtrans-2,3-enoyl-CoA reductase like | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| AKAP9A-kinase anchoring protein 9 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALPK3alpha kinase 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| CACNB2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DSPdesmoplakin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GPD1Lglycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 like | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYL2myosin light chain 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PKP2plakophilin 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RANGRFRAN guanine nucleotide release factor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 15 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| SLC4A3solute carrier family 4 member 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| SLMAPsarcolemma associated protein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| ALG10BALG10 alpha-1,2-glucosyltransferase B | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| BAG5BAG cochaperone 5 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| DPP6dipeptidyl peptidase like 6 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MYL3myosin light chain 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| RYR2ryanodine receptor 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SNTA1syntrophin alpha 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TNNC1troponin C1, slow skeletal and cardiac type | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgKom i gangfra 449 $
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger