Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagAan de slagvanaf $ 449
Kenmerk
Ventricular fibrillation
Uncontrolled contractions of muscles fibers in the left ventricle not producing contraction of the left ventricle. Ventricular fibrillation usually begins with a ventricular premature contraction and a short run of rapid ventricular tachycardia degenerating into uncoordinating ventricular fibrillations.
Samenvatting
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the cardiovascular system
Ventricular fibrillationHP:0001663
Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagAan de slagvanaf $ 449
Read the genes linked to Ventricular fibrillation, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen55 genen gekoppeld aan Ventricular fibrillation
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Ventricular fibrillation voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| CALM1calmodulin 1 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Altijd | In 1 aandoening |
| EMDemerin | Altijd | In 1 aandoening |
| GYG1glycogenin 1 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| CALM2calmodulin 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Vaak (30–79%) | In 4 aandoeningen |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Vaak (30–79%) | In 4 aandoeningen |
| TECRLtrans-2,3-enoyl-CoA reductase like | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| AKAP9A-kinase anchoring protein 9 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ALPK3alpha kinase 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| CACNB2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DSPdesmoplakin | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GPD1Lglycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 like | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MYL2myosin light chain 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PKP2plakophilin 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| RANGRFRAN guanine nucleotide release factor | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
Toon nog 15 genen
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| SLC4A3solute carrier family 4 member 3 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| SLMAPsarcolemma associated protein | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| ALG10BALG10 alpha-1,2-glucosyltransferase B | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| BAG5BAG cochaperone 5 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| DPP6dipeptidyl peptidase like 6 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MYL3myosin light chain 3 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| RYR2ryanodine receptor 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SNTA1syntrophin alpha 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| TNNC1troponin C1, slow skeletal and cardiac type | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Voor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagAan de slagvanaf $ 449
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken