Hopp til innhold
Bruk midlene fra HSA eller FSA

Egenskap

Ventricular fibrillation

Uncontrolled contractions of muscles fibers in the left ventricle not producing contraction of the left ventricle. Ventricular fibrillation usually begins with a ventricular premature contraction and a short run of rapid ventricular tachycardia degenerating into uncoordinating ventricular fibrillations.

HPO HP:0001663

Sammendrag

Kroppssystem
Abnormality of the cardiovascular system

55 gener knyttet til Ventricular fibrillation

Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Ventricular fibrillation forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.

GenHvor ofte den forekommerTilstander
CALM1calmodulin 1AlltidI 2 tilstander
DHCR77-dehydrocholesterol reductaseAlltidI 1 tilstand
EMDemerinAlltidI 1 tilstand
GYG1glycogenin 1AlltidI 2 tilstander
HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4AlltidI 2 tilstander
CALM2calmodulin 2Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1Ofte (30–79 %)I 2 tilstander
KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1Ofte (30–79 %)I 4 tilstander
NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5Ofte (30–79 %)I 4 tilstander
TECRLtrans-2,3-enoyl-CoA reductase likeOfte (30–79 %)I 1 tilstand
ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
ACTC1actin alpha cardiac muscle 1Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
AKAP9A-kinase anchoring protein 9Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
ALPK3alpha kinase 3Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 CNoen ganger (5–29 %)I 2 tilstander
CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 SNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1Noen ganger (5–29 %)I 2 tilstander
CACNB2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 2Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
DSPdesmoplakinNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
GPD1Lglycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 likeNoen ganger (5–29 %)I 2 tilstander
KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3Noen ganger (5–29 %)I 2 tilstander
KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2Noen ganger (5–29 %)I 2 tilstander
KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
MYL2myosin light chain 2Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
PKP2plakophilin 2Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
RANGRFRAN guanine nucleotide release factorNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1Noen ganger (5–29 %)I 2 tilstander
SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alphaNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
SEMA3Asemaphorin 3ANoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
Vis 15 gener til
GenHvor ofte den forekommerTilstander
SLC4A3solute carrier family 4 member 3Noen ganger (5–29 %)I 2 tilstander
SLMAPsarcolemma associated proteinNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4Noen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chainSjelden (1–4%)I 1 tilstand
CLCNKBchloride voltage-gated channel KbSjelden (1–4%)I 1 tilstand
SLC12A3solute carrier family 12 member 3Sjelden (1–4%)I 1 tilstand
ALG10BALG10 alpha-1,2-glucosyltransferase BIkke registrertI 1 tilstand
BAG5BAG cochaperone 5Ikke registrertI 1 tilstand
DPP6dipeptidyl peptidase like 6Ikke registrertI 1 tilstand
MYBPC3myosin binding protein C3Ikke registrertI 1 tilstand
MYL3myosin light chain 3Ikke registrertI 1 tilstand
RYR2ryanodine receptor 2Ikke registrertI 1 tilstand
SNTA1syntrophin alpha 1Ikke registrertI 1 tilstand
TANGO2transport and golgi organization 2 homologIkke registrertI 1 tilstand
TNNC1troponin C1, slow skeletal and cardiac typeIkke registrertI 1 tilstand

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Bredere egenskaper

Ventricular arrhythmia

Slik er informasjonen samlet

  • Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
  • Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. En livstid med svar.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test