Tratto

Ventricular fibrillation

Uncontrolled contractions of muscles fibers in the left ventricle not producing contraction of the left ventricle. Ventricular fibrillation usually begins with a ventricular premature contraction and a short run of rapid ventricular tachycardia degenerating into uncoordinating ventricular fibrillations.

HPO HP:0001663

Sistema corporeo: Abnormality of the cardiovascular system

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55 geni collegati a Ventricular fibrillation

Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Ventricular fibrillation. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.

Gene	Frequenza di osservazione	Condizioni
CALM1calmodulin 1	Sempre	In 2 condizioni
DHCR77-dehydrocholesterol reductase	Sempre	In 1 condizione
EMDemerin	Sempre	In 1 condizione
GYG1glycogenin 1	Sempre	In 2 condizioni
HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4	Sempre	In 2 condizioni
CALM2calmodulin 2	Spesso (30–79%)	In 1 condizione
KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1	Spesso (30–79%)	In 2 condizioni
KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2	Spesso (30–79%)	In 1 condizione
KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1	Spesso (30–79%)	In 4 condizioni
NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11	Spesso (30–79%)	In 1 condizione
SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5	Spesso (30–79%)	In 4 condizioni
TECRLtrans-2,3-enoyl-CoA reductase like	Spesso (30–79%)	In 1 condizione
ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9	A volte (5–29%)	In 1 condizione
ACTC1actin alpha cardiac muscle 1	A volte (5–29%)	In 1 condizione
AKAP9A-kinase anchoring protein 9	A volte (5–29%)	In 1 condizione
ALPK3alpha kinase 3	A volte (5–29%)	In 1 condizione
CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C	A volte (5–29%)	In 2 condizioni
CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S	A volte (5–29%)	In 1 condizione
CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1	A volte (5–29%)	In 2 condizioni
CACNB2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 2	A volte (5–29%)	In 1 condizione
DSPdesmoplakin	A volte (5–29%)	In 1 condizione
GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3	A volte (5–29%)	In 1 condizione
GPD1Lglycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 like	A volte (5–29%)	In 2 condizioni
KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3	A volte (5–29%)	In 1 condizione
KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3	A volte (5–29%)	In 2 condizioni
KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5	A volte (5–29%)	In 1 condizione
KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2	A volte (5–29%)	In 2 condizioni
KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18	A volte (5–29%)	In 1 condizione
KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2	A volte (5–29%)	In 1 condizione
KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8	A volte (5–29%)	In 1 condizione
MYL2myosin light chain 2	A volte (5–29%)	In 1 condizione
PKP2plakophilin 2	A volte (5–29%)	In 1 condizione
PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2	A volte (5–29%)	In 1 condizione
RANGRFRAN guanine nucleotide release factor	A volte (5–29%)	In 1 condizione
SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10	A volte (5–29%)	In 1 condizione
SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1	A volte (5–29%)	In 2 condizioni
SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2	A volte (5–29%)	In 1 condizione
SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3	A volte (5–29%)	In 1 condizione
SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha	A volte (5–29%)	In 1 condizione
SEMA3Asemaphorin 3A	A volte (5–29%)	In 1 condizione

Mostra altri 15 geni

Gene	Frequenza di osservazione	Condizioni
SLC4A3solute carrier family 4 member 3	A volte (5–29%)	In 2 condizioni
SLMAPsarcolemma associated protein	A volte (5–29%)	In 1 condizione
TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4	A volte (5–29%)	In 1 condizione
ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain	Raramente (1–4%)	In 1 condizione
CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb	Raramente (1–4%)	In 1 condizione
SLC12A3solute carrier family 12 member 3	Raramente (1–4%)	In 1 condizione
ALG10BALG10 alpha-1,2-glucosyltransferase B	Non registrato	In 1 condizione
BAG5BAG cochaperone 5	Non registrato	In 1 condizione
DPP6dipeptidyl peptidase like 6	Non registrato	In 1 condizione
MYBPC3myosin binding protein C3	Non registrato	In 1 condizione
MYL3myosin light chain 3	Non registrato	In 1 condizione
RYR2ryanodine receptor 2	Non registrato	In 1 condizione
SNTA1syntrophin alpha 1	Non registrato	In 1 condizione
TANGO2transport and golgi organization 2 homolog	Non registrato	In 1 condizione
TNNC1troponin C1, slow skeletal and cardiac type	Non registrato	In 1 condizione

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Tratti più generali

Ventricular arrhythmia

Fonte dei dati

Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
Versione dei dati 2026.10.17-8666dff2.

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