Znak
Ventricular fibrillation
Uncontrolled contractions of muscles fibers in the left ventricle not producing contraction of the left ventricle. Ventricular fibrillation usually begins with a ventricular premature contraction and a short run of rapid ventricular tachycardia degenerating into uncoordinating ventricular fibrillations.
Shrnutí
- Tělesný systém
- Abnormality of the cardiovascular system
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Ventricular fibrillation, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test55 genů spojených s Ventricular fibrillation
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Ventricular fibrillation vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| CALM1calmodulin 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Vždy | U 1 onemocnění |
| EMDemerin | Vždy | U 1 onemocnění |
| GYG1glycogenin 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Vždy | U 2 onemocnění |
| CALM2calmodulin 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Často (30–79 %) | U 4 onemocnění |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Často (30–79 %) | U 4 onemocnění |
| TECRLtrans-2,3-enoyl-CoA reductase like | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| AKAP9A-kinase anchoring protein 9 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ALPK3alpha kinase 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| CACNB2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DSPdesmoplakin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GPD1Lglycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 like | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MYL2myosin light chain 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PKP2plakophilin 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RANGRFRAN guanine nucleotide release factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 15 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| SLC4A3solute carrier family 4 member 3 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| SLMAPsarcolemma associated protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ALG10BALG10 alpha-1,2-glucosyltransferase B | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| BAG5BAG cochaperone 5 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| DPP6dipeptidyl peptidase like 6 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MYL3myosin light chain 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| RYR2ryanodine receptor 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SNTA1syntrophin alpha 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TNNC1troponin C1, slow skeletal and cardiac type | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů