Merkmal
Ventricular fibrillation
Uncontrolled contractions of muscles fibers in the left ventricle not producing contraction of the left ventricle. Ventricular fibrillation usually begins with a ventricular premature contraction and a short run of rapid ventricular tachycardia degenerating into uncoordinating ventricular fibrillations.
Zusammenfassung
- Körpersystem
- Abnormality of the cardiovascular system
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Meinen Genome Test bestellen55 Gene mit Ventricular fibrillation verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Ventricular fibrillation auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| CALM1calmodulin 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Immer | In 1 Erkrankung |
| EMDemerin | Immer | In 1 Erkrankung |
| GYG1glycogenin 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| CALM2calmodulin 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Häufig (30–79 %) | In 4 Erkrankungen |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Häufig (30–79 %) | In 4 Erkrankungen |
| TECRLtrans-2,3-enoyl-CoA reductase like | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| AKAP9A-kinase anchoring protein 9 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ALPK3alpha kinase 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| CACNB2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DSPdesmoplakin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GPD1Lglycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 like | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MYL2myosin light chain 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PKP2plakophilin 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RANGRFRAN guanine nucleotide release factor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
15 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| SLC4A3solute carrier family 4 member 3 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| SLMAPsarcolemma associated protein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| ALG10BALG10 alpha-1,2-glucosyltransferase B | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| BAG5BAG cochaperone 5 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| DPP6dipeptidyl peptidase like 6 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MYL3myosin light chain 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| RYR2ryanodine receptor 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SNTA1syntrophin alpha 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TNNC1troponin C1, slow skeletal and cardiac type | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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