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형질
Ventricular fibrillation
Uncontrolled contractions of muscles fibers in the left ventricle not producing contraction of the left ventricle. Ventricular fibrillation usually begins with a ventricular premature contraction and a short run of rapid ventricular tachycardia degenerating into uncoordinating ventricular fibrillations.
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이 페이지의 데이터
페이지 주소 끝에 .json을 붙이거나 application/json을 요청하면 JSON 형식으로 읽을 수 있습니다.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/ventricular-fibrillation.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameVentricular fibrillationHP:0001663
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내 Genome Test 받기32 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Long QT SyndromeReads 8 of these genesCALM1CALM2KCNE1KCNQ1SCN5ACACNA1CAbout this report →
- Short Qt SyndromeReads 4 of these genesKCNQ1KCNH2KCNJ2SLC4A3About this report →
- Catecholaminergic Polymorphic Ventricular TachycardiaReads 4 of these genesCALM1CALM2TECRLRYR2About this report →
- Cantú SyndromeReads 2 of these genesABCC9KCNJ8About this report →
Show 28 more reports
- Familial Periodic ParalysisReads 2 of these genesCACNA1SKCNJ2About this report →
- Progressive Cardiac Conduction Disease & Sick Sinus SyndromeReads 3 of these genesHCN4SCN5ATRPM4About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 8 of these genesACTC1ALPK3MYL2PRKAG2ACADVLMYBPC3About this report →
- Familial Atrial FibrillationReads 2 of these genesKCNQ1KCNJ2About this report →
- Brugada SyndromeReads 1 of these genesSCN5AAbout this report →
- Gitelman SyndromeReads 1 of these genesSLC12A3About this report →
- Polyglucosan Body Myopathy 2 (GYG1)Reads 1 of these genesGYG1About this report →
- Smith-Lemli-Opitz SyndromeReads 1 of these genesDHCR7About this report →
- Very Long Chain Acyl-Coa Dehydrogenase DeficiencyReads 1 of these genesACADVLAbout this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 7 of these genesEMDSCN5AABCC9ACTC1BAG5MYBPC3About this report →
- Arrhythmogenic CardiomyopathyReads 3 of these genesDSPPKP2RYR2About this report →
- Left Ventricular NoncompactionReads 2 of these genesACTC1MYBPC3About this report →
- Malignant Hyperthermia SusceptibilityReads 1 of these genesCACNA1SAbout this report →
- Bartter DiseaseReads 1 of these genesCLCNKBAbout this report →
- Renal Tubular AcidosisReads 1 of these genesSLC4A3About this report →
- Syndromic and Metabolic CardiomyopathiesReads 1 of these genesPRKAG2About this report →
- Hereditary Palmoplantar Keratodermas and Pachyonychia CongenitaReads 2 of these genesDSPTRPM4About this report →
- Inherited Congenital Heart DefectsReads 1 of these genesACTC1About this report →
- Monogenic Hypertension & Mineralocorticoid DisordersReads 1 of these genesSCNN1AAbout this report →
- Fatty Acid Oxidation & Carnitine Cycle DisordersReads 1 of these genesACADVLAbout this report →
- Epidermolysis BullosaReads 1 of these genesDSPAbout this report →
- Microphthalmia, Anophthalmia & ColobomaReads 1 of these genesNDUFB11About this report →
- Autosomal Dominant Cerebellar Ataxias (SCAs and DRPLA)Reads 1 of these genesKCND3About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 2 of these genesGABRA3SCN1BAbout this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 1 of these genesSEMA3AAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 2 of these genesKCND3TANGO2About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 1 of these genesNDUFB11About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesSCN10AAbout this report →
Ventricular fibrillation과(와) 연결된 유전자와 나머지 게놈을 한 번의 검사로 확인하세요.
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내 Genome Test 받기연관 유전자 55개: Ventricular fibrillation
이 유전자들의 변화는 Ventricular fibrillation 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| CALM1calmodulin 1 | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| EMDemerin | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| GYG1glycogenin 1 | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| CALM2calmodulin 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1 | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | 자주 (30–79%) | 질환 4개에서 나타남 |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | 자주 (30–79%) | 질환 4개에서 나타남 |
| TECRLtrans-2,3-enoyl-CoA reductase like | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| AKAP9A-kinase anchoring protein 9 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ALPK3alpha kinase 3 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | 가끔 (5–29%) | 질환 2개에서 나타남 |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 2개에서 나타남 |
| CACNB2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 2 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DSPdesmoplakin | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| GPD1Lglycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 like | 가끔 (5–29%) | 질환 2개에서 나타남 |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | 가끔 (5–29%) | 질환 2개에서 나타남 |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 | 가끔 (5–29%) | 질환 2개에서 나타남 |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MYL2myosin light chain 2 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PKP2plakophilin 2 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RANGRFRAN guanine nucleotide release factor | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 2개에서 나타남 |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SEMA3Asemaphorin 3A | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
유전자 15개 더 보기
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| SLC4A3solute carrier family 4 member 3 | 가끔 (5–29%) | 질환 2개에서 나타남 |
| SLMAPsarcolemma associated protein | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chain | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SLC12A3solute carrier family 12 member 3 | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ALG10BALG10 alpha-1,2-glucosyltransferase B | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| BAG5BAG cochaperone 5 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| DPP6dipeptidyl peptidase like 6 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| MYL3myosin light chain 3 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| RYR2ryanodine receptor 2 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| SNTA1syntrophin alpha 1 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| TNNC1troponin C1, slow skeletal and cardiac type | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.
상위 형질
출처
- Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
- 데이터 버전 2026.10.19-9814e911.
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