Característica

Ventricular preexcitation

An abnormality in which the cardiac ventricles depolarize too early as a result of an abnormality of cardiac conduction pathways such as an accessory pathway.

HPO HP:0004309

Também conhecida como: Pre-excitation syndrome, Preexcitation, Ventricular pre-excitation
Sistema do corpo: Abnormality of the cardiovascular system

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13 genes associados a Ventricular preexcitation

As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Ventricular preexcitation. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.

Gene	Com que frequência se observa	Doenças
PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2	Sempre	Em 2 doenças
DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
MT-ND4Lmitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4L	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
NDUFS2NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S2	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença

Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.

Características mais específicas

Características mais gerais

Ventricular arrhythmia

Origem destes dados

Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.

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