Egenskap
Extra teeth
Klinisk navn: Supernumerary tooth
The presence of one or more teeth additional to the normal number.
Sammendrag
- Også kalt
- Increased number of teeth, Increased tooth count, More teeth than normal, Supplemental teeth, Hyperdontia, Supernumerary teeth, Supplemental dentition, Tooth, supernumerary
- Kroppssystem
- Abnormality of head or neck
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Extra teeth, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test48 gener knyttet til Extra teeth
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Extra teeth forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| C2CD3C2 domain containing 3 centriole elongation regulator | Alltid | I 2 tilstander |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| RUNX2RUNX family transcription factor 2 | Alltid | I 2 tilstander |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Alltid | I 1 tilstand |
| ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FAT4FAT atypical cadherin 4 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CDH11cadherin 11 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CHD6chromodomain helicase DNA binding protein 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IL11RAinterleukin 11 receptor subunit alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NHSNHS actin remodeling regulator | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RPS23ribosomal protein S23 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1 | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| ACSL4acyl-CoA synthetase long chain family member 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| AMMECR1AMMECR nuclear protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CBFBcore-binding factor subunit beta | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| DDX59DEAD-box helicase 59 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DVL1dishevelled segment polarity protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DVL3dishevelled segment polarity protein 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EXT1exostosin glycosyltransferase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FGF3fibroblast growth factor 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FZD2frizzled class receptor 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducer | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCNH1potassium voltage-gated channel subfamily H member 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCNN3potassium calcium-activated channel subfamily N member 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KRT14keratin 14 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MSX2msh homeobox 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NXNnucleoredoxin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TCF12transcription factor 12 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 8 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| WNT5AWnt family member 5A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinase | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| BCORBCL6 corepressor | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker