Egenskap

Extra teeth

Kliniskt namn: Supernumerary tooth

The presence of one or more teeth additional to the normal number.

HPO HP:0011069

Även kallad: Increased number of teeth, Increased tooth count, More teeth than normal, Supplemental teeth, Hyperdontia, Supernumerary teeth, Supplemental dentition, Tooth, supernumerary
Kroppssystem: Abnormality of head or neck

Den här sidan som data

Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/supernumerary-tooth.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Öppna JSON

Läs generna kopplade till Extra teeth, och resten av ditt genom, med ett enda test.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test

48 gener kopplade till Extra teeth

Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Extra teeth förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.

Gen	Hur ofta den förekommer	Tillstånd
C2CD3C2 domain containing 3 centriole elongation regulator	Alltid	I 2 tillstånd
PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1	Alltid	I 1 tillstånd
RUNX2RUNX family transcription factor 2	Alltid	I 2 tillstånd
SLC37A4solute carrier family 37 member 4	Alltid	I 1 tillstånd
ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3	Mycket ofta (80–99 %)	I 1 tillstånd
CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1	Mycket ofta (80–99 %)	I 1 tillstånd
FAT4FAT atypical cadherin 4	Mycket ofta (80–99 %)	I 1 tillstånd
CDH11cadherin 11	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
CHD6chromodomain helicase DNA binding protein 6	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
IL11RAinterleukin 11 receptor subunit alpha	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
NHSNHS actin remodeling regulator	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
RPS23ribosomal protein S23	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1	Ofta (30–79 %)	I 3 tillstånd
ACSL4acyl-CoA synthetase long chain family member 4	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
AMMECR1AMMECR nuclear protein 1	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
APCAPC regulator of Wnt signaling pathway	Ibland (5–29 %)	I 2 tillstånd
ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
CBFBcore-binding factor subunit beta	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase	Ibland (5–29 %)	I 2 tillstånd
DDX59DEAD-box helicase 59	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
DHCR77-dehydrocholesterol reductase	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
DVL1dishevelled segment polarity protein 1	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
DVL3dishevelled segment polarity protein 3	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
EP300EP300 lysine acetyltransferase	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
EXT1exostosin glycosyltransferase 1	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
FGF3fibroblast growth factor 3	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
FZD2frizzled class receptor 2	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducer	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
KCNH1potassium voltage-gated channel subfamily H member 1	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
KCNN3potassium calcium-activated channel subfamily N member 3	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
KRT14keratin 14	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
MSX2msh homeobox 2	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
NXNnucleoredoxin	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
RAD21RAD21 cohesin complex component	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
ROR2ROR family WNT receptor 2	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
TCF12transcription factor 12	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd

Visa 8 gener till

Gen	Hur ofta den förekommer	Tillstånd
WNT5AWnt family member 5A	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
ZFXzinc finger protein X-linked	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A	Sällan (1–4%)	I 1 tillstånd
FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinase	Sällan (1–4%)	I 1 tillstånd
BCORBCL6 corepressor	Inte registrerat	I 1 tillstånd
DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1	Inte registrerat	I 1 tillstånd
OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein	Inte registrerat	I 1 tillstånd
RECQL4RecQ like helicase 4	Inte registrerat	I 1 tillstånd

Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.

Mer specifika egenskaper

Bredare egenskaper

Abnormal number of teeth

Varifrån informationen kommer

Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
Dataversion 2026.10.17-8666dff2.

Ett test. Ett helt liv av svar.