Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Tunnus

Extra teeth

Kliiniline nimetus: Supernumerary tooth

The presence of one or more teeth additional to the normal number.

HPO HP:0011069

Kokkuvõte

Teised nimetused
Increased number of teeth, Increased tooth count, More teeth than normal, Supplemental teeth, Hyperdontia, Supernumerary teeth, Supplemental dentition, Tooth, supernumerary
Kehasüsteem
Abnormality of head or neck

48 geeni on seotud tunnusega Extra teeth

Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Extra teeth. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.

GeenKui sageli seda täheldatakseHaigused
C2CD3C2 domain containing 3 centriole elongation regulatorAlatiEsineb 2 haiguses
PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1AlatiEsineb 1 haiguses
RUNX2RUNX family transcription factor 2AlatiEsineb 2 haiguses
SLC37A4solute carrier family 37 member 4AlatiEsineb 1 haiguses
ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3Väga sageli (80–99%)Esineb 1 haiguses
CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1Väga sageli (80–99%)Esineb 1 haiguses
FAT4FAT atypical cadherin 4Väga sageli (80–99%)Esineb 1 haiguses
CDH11cadherin 11Sageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
CHD6chromodomain helicase DNA binding protein 6Sageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
IL11RAinterleukin 11 receptor subunit alphaSageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
NHSNHS actin remodeling regulatorSageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class LSageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
RPS23ribosomal protein S23Sageli (30–79%)Esineb 1 haiguses
TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1Sageli (30–79%)Esineb 3 haiguses
ACSL4acyl-CoA synthetase long chain family member 4Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
AMMECR1AMMECR nuclear protein 1Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
APCAPC regulator of Wnt signaling pathwayMõnikord (5–29%)Esineb 2 haiguses
ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
CBFBcore-binding factor subunit betaMõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
CREBBPCREB binding lysine acetyltransferaseMõnikord (5–29%)Esineb 2 haiguses
DDX59DEAD-box helicase 59Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
DHCR77-dehydrocholesterol reductaseMõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
DVL1dishevelled segment polarity protein 1Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
DVL3dishevelled segment polarity protein 3Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
EP300EP300 lysine acetyltransferaseMõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
EXT1exostosin glycosyltransferase 1Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
FGF3fibroblast growth factor 3Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
FZD2frizzled class receptor 2Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducerMõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
KCNH1potassium voltage-gated channel subfamily H member 1Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
KCNN3potassium calcium-activated channel subfamily N member 3Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
KRT14keratin 14Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
MSX2msh homeobox 2Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
NXNnucleoredoxinMõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
RAD21RAD21 cohesin complex componentMõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
ROR2ROR family WNT receptor 2Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
TCF12transcription factor 12Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
Näita veel 8 geeni
GeenKui sageli seda täheldatakseHaigused
WNT5AWnt family member 5AMõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
ZFXzinc finger protein X-linkedMõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1AHarva (1–4%)Esineb 1 haiguses
FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinaseHarva (1–4%)Esineb 1 haiguses
BCORBCL6 corepressorPole registreeritudEsineb 1 haiguses
DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1Pole registreeritudEsineb 1 haiguses
OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite proteinPole registreeritudEsineb 1 haiguses
RECQL4RecQ like helicase 4Pole registreeritudEsineb 1 haiguses

Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.

Kitsamad tunnused

Laiemad tunnused

Abnormal number of teeth

Allikas

  • Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test