Trait
Extra teeth
Nom clinique : Supernumerary tooth
The presence of one or more teeth additional to the normal number.
Résumé
- Aussi appelé
- Increased number of teeth, Increased tooth count, More teeth than normal, Supplemental teeth, Hyperdontia, Supernumerary teeth, Supplemental dentition, Tooth, supernumerary
- Système corporel
- Abnormality of head or neck
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test48 gènes associés à Extra teeth
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Extra teeth est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| C2CD3C2 domain containing 3 centriole elongation regulator | Toujours | Dans 2 affections |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| RUNX2RUNX family transcription factor 2 | Toujours | Dans 2 affections |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Toujours | Dans 1 affection |
| ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| FAT4FAT atypical cadherin 4 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CDH11cadherin 11 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CHD6chromodomain helicase DNA binding protein 6 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| IL11RAinterleukin 11 receptor subunit alpha | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NHSNHS actin remodeling regulator | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RPS23ribosomal protein S23 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 3 affections |
| ACSL4acyl-CoA synthetase long chain family member 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| AMMECR1AMMECR nuclear protein 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CBFBcore-binding factor subunit beta | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| DDX59DEAD-box helicase 59 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DVL1dishevelled segment polarity protein 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DVL3dishevelled segment polarity protein 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| EXT1exostosin glycosyltransferase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FGF3fibroblast growth factor 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FZD2frizzled class receptor 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducer | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KCNH1potassium voltage-gated channel subfamily H member 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KCNN3potassium calcium-activated channel subfamily N member 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KRT14keratin 14 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MSX2msh homeobox 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NXNnucleoredoxin | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TCF12transcription factor 12 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
Afficher 8 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| WNT5AWnt family member 5A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinase | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| BCORBCL6 corepressor | Non signalé | Dans 1 affection |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Non signalé | Dans 1 affection |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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