Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét

Tulajdonság

Extra teeth

Klinikai név: Supernumerary tooth

The presence of one or more teeth additional to the normal number.

HPO HP:0011069

Összefoglaló

Más néven
Increased number of teeth, Increased tooth count, More teeth than normal, Supplemental teeth, Hyperdontia, Supernumerary teeth, Supplemental dentition, Tooth, supernumerary
Szervrendszer
Abnormality of head or neck

48 gén kapcsolódik ehhez: Extra teeth

Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Extra teeth. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.

GénMilyen gyakran fordul előBetegségek
C2CD3C2 domain containing 3 centriole elongation regulatorMindig2 betegségben
PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1Mindig1 betegségben
RUNX2RUNX family transcription factor 2Mindig2 betegségben
SLC37A4solute carrier family 37 member 4Mindig1 betegségben
ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
FAT4FAT atypical cadherin 4Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
CDH11cadherin 11Gyakran (30–79%)1 betegségben
CHD6chromodomain helicase DNA binding protein 6Gyakran (30–79%)1 betegségben
IL11RAinterleukin 11 receptor subunit alphaGyakran (30–79%)1 betegségben
NHSNHS actin remodeling regulatorGyakran (30–79%)1 betegségben
PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class LGyakran (30–79%)1 betegségben
RPS23ribosomal protein S23Gyakran (30–79%)1 betegségben
TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1Gyakran (30–79%)3 betegségben
ACSL4acyl-CoA synthetase long chain family member 4Néha (5–29%)1 betegségben
AMMECR1AMMECR nuclear protein 1Néha (5–29%)1 betegségben
APCAPC regulator of Wnt signaling pathwayNéha (5–29%)2 betegségben
ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2Néha (5–29%)1 betegségben
CBFBcore-binding factor subunit betaNéha (5–29%)1 betegségben
CREBBPCREB binding lysine acetyltransferaseNéha (5–29%)2 betegségben
DDX59DEAD-box helicase 59Néha (5–29%)1 betegségben
DHCR77-dehydrocholesterol reductaseNéha (5–29%)1 betegségben
DVL1dishevelled segment polarity protein 1Néha (5–29%)1 betegségben
DVL3dishevelled segment polarity protein 3Néha (5–29%)1 betegségben
EP300EP300 lysine acetyltransferaseNéha (5–29%)1 betegségben
EXT1exostosin glycosyltransferase 1Néha (5–29%)1 betegségben
FGF3fibroblast growth factor 3Néha (5–29%)1 betegségben
FZD2frizzled class receptor 2Néha (5–29%)1 betegségben
HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2Néha (5–29%)1 betegségben
IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducerNéha (5–29%)1 betegségben
KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5Néha (5–29%)1 betegségben
KCNH1potassium voltage-gated channel subfamily H member 1Néha (5–29%)1 betegségben
KCNN3potassium calcium-activated channel subfamily N member 3Néha (5–29%)1 betegségben
KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1Néha (5–29%)1 betegségben
KRT14keratin 14Néha (5–29%)1 betegségben
MSX2msh homeobox 2Néha (5–29%)1 betegségben
NXNnucleoredoxinNéha (5–29%)1 betegségben
RAD21RAD21 cohesin complex componentNéha (5–29%)1 betegségben
ROR2ROR family WNT receptor 2Néha (5–29%)1 betegségben
TCF12transcription factor 12Néha (5–29%)1 betegségben
További 8 gén megjelenítése
GénMilyen gyakran fordul előBetegségek
WNT5AWnt family member 5ANéha (5–29%)1 betegségben
ZFXzinc finger protein X-linkedNéha (5–29%)1 betegségben
DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1ARitkán (1–4%)1 betegségben
FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinaseRitkán (1–4%)1 betegségben
BCORBCL6 corepressorNincs rögzítve1 betegségben
DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1Nincs rögzítve1 betegségben
OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite proteinNincs rögzítve1 betegségben
RECQL4RecQ like helicase 4Nincs rögzítve1 betegségben

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Szűkebb tulajdonságok

Tágabb tulajdonságok

Abnormal number of teeth

Forrás

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
  • Adatkiadás: 2026.10.17-8666dff2.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet