Trăsătură

Extra teeth

Denumire clinică: Supernumerary tooth

The presence of one or more teeth additional to the normal number.

HPO HP:0011069

Denumit și: Increased number of teeth, Increased tooth count, More teeth than normal, Supplemental teeth, Hyperdontia, Supernumerary teeth, Supplemental dentition, Tooth, supernumerary
Sistem corporal: Abnormality of head or neck

This page as data

Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/supernumerary-tooth.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Open the JSON

Citiți genele legate de Extra teeth și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu

48 de gene asociate cu Extra teeth

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Extra teeth. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

Genă	Cât de frecvent apare	Afecțiuni
C2CD3C2 domain containing 3 centriole elongation regulator	Întotdeauna	În 2 de afecțiuni
PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1	Întotdeauna	În 1 afecțiune
RUNX2RUNX family transcription factor 2	Întotdeauna	În 2 de afecțiuni
SLC37A4solute carrier family 37 member 4	Întotdeauna	În 1 afecțiune
ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
FAT4FAT atypical cadherin 4	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
CDH11cadherin 11	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
CHD6chromodomain helicase DNA binding protein 6	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
IL11RAinterleukin 11 receptor subunit alpha	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
NHSNHS actin remodeling regulator	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
RPS23ribosomal protein S23	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1	Des (30–79%)	În 3 de afecțiuni
ACSL4acyl-CoA synthetase long chain family member 4	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
AMMECR1AMMECR nuclear protein 1	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
APCAPC regulator of Wnt signaling pathway	Uneori (5–29%)	În 2 de afecțiuni
ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
CBFBcore-binding factor subunit beta	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase	Uneori (5–29%)	În 2 de afecțiuni
DDX59DEAD-box helicase 59	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
DHCR77-dehydrocholesterol reductase	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
DVL1dishevelled segment polarity protein 1	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
DVL3dishevelled segment polarity protein 3	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
EP300EP300 lysine acetyltransferase	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
EXT1exostosin glycosyltransferase 1	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
FGF3fibroblast growth factor 3	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
FZD2frizzled class receptor 2	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducer	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
KCNH1potassium voltage-gated channel subfamily H member 1	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
KCNN3potassium calcium-activated channel subfamily N member 3	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
KRT14keratin 14	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
MSX2msh homeobox 2	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
NXNnucleoredoxin	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
RAD21RAD21 cohesin complex component	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
ROR2ROR family WNT receptor 2	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
TCF12transcription factor 12	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune

Afișează încă 8 de gene

Genă	Cât de frecvent apare	Afecțiuni
WNT5AWnt family member 5A	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
ZFXzinc finger protein X-linked	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A	Rar (1–4%)	În 1 afecțiune
FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinase	Rar (1–4%)	În 1 afecțiune
BCORBCL6 corepressor	Neînregistrat	În 1 afecțiune
DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1	Neînregistrat	În 1 afecțiune
OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein	Neînregistrat	În 1 afecțiune
RECQL4RecQ like helicase 4	Neînregistrat	În 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai specifice

Trăsături mai generale

Abnormal number of teeth

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.