Kenmerk
Extra teeth
Klinische naam: Supernumerary tooth
The presence of one or more teeth additional to the normal number.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Increased number of teeth, Increased tooth count, More teeth than normal, Supplemental teeth, Hyperdontia, Supernumerary teeth, Supplemental dentition, Tooth, supernumerary
- Lichaamssysteem
- Abnormality of head or neck
Read the genes linked to Extra teeth, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen48 genen gekoppeld aan Extra teeth
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Extra teeth voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| C2CD3C2 domain containing 3 centriole elongation regulator | Altijd | In 2 aandoeningen |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| RUNX2RUNX family transcription factor 2 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Altijd | In 1 aandoening |
| ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| FAT4FAT atypical cadherin 4 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| CDH11cadherin 11 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CHD6chromodomain helicase DNA binding protein 6 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| IL11RAinterleukin 11 receptor subunit alpha | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NHSNHS actin remodeling regulator | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| RPS23ribosomal protein S23 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1 | Vaak (30–79%) | In 3 aandoeningen |
| ACSL4acyl-CoA synthetase long chain family member 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| AMMECR1AMMECR nuclear protein 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CBFBcore-binding factor subunit beta | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| DDX59DEAD-box helicase 59 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DVL1dishevelled segment polarity protein 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DVL3dishevelled segment polarity protein 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| EXT1exostosin glycosyltransferase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FGF3fibroblast growth factor 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FZD2frizzled class receptor 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducer | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KCNH1potassium voltage-gated channel subfamily H member 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KCNN3potassium calcium-activated channel subfamily N member 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KRT14keratin 14 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MSX2msh homeobox 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NXNnucleoredoxin | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TCF12transcription factor 12 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
Toon nog 8 genen
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| WNT5AWnt family member 5A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinase | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| BCORBCL6 corepressor | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken