Gene
MEIOB
meiosis specific with OB-fold
- HGNC 28569(abre num novo separador)
- Gene Ensembl ENSG00000162039(abre num novo separador)
- Gene NCBI 254528(abre num novo separador)
Resumo
- Localização citogenética
- 16p13.3
- Coordenadas
- Cromossoma 16: 1 833 986–1 872 164 (GRCh38)
- Exões
- 14 exões ao longo de 38,2 kb
- Proteína
- 471 aminoácidos
- Também conhecido como
- MGC35212
- Símbolos anteriores
- C16orf73
- Transcrito MANE Select
- ENST00000325962.9NM_001163560.3
- Tipo de locus
- gene with protein product
- Muito elevada
- Confiável
- Baixa
- Muito baixa
Genoma de referênciaGRCh38hg38
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Infertilidade Feminina
Capacidade reduzida ou ausente de uma mulher para engravidar.
- 1 submissor GenCC classifica-a como definitiva ou forte
Infertilidade masculina
A incapacidade de o homem fecundar um óvulo após um período determinado de relações sexuais sem proteção. A esterilidade masculina é uma infertilidade permanente.
- 2 submissores GenCC classificam-na como definitiva ou forte
Como MEIOB está organizado
- Sequência codificante
- Região não traduzida
- Intrão
- Sentido da transcrição
- Locais conhecidos associados a doença
- Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.
Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).
Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.
Os exões representam 1,9 kb dos 38,2 kb do gene; 1416 dessas bases codificam a proteína.
Como um teste de genoma lê MEIOB
3
posições em MEIOB onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica
Nenhuma delas se situa numa região onde as leituras curtas têm dificuldade.
Um genoma completo abrange todos os 38,2 kb de MEIOB, incluindo os intrões, e não apenas os 1,9 kb de exões.
Características associadas a MEIOB
A Human Phenotype Ontology indica estas características como sinais das doenças raras que MEIOB pode causar. A página de cada característica lista os outros genes a ela associados.
Ligações externas
Registos do gene
Transcrito
Proteína
De onde vem esta informação
- HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
- MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
- GenCC e ClinGen, publicado em 2026-10-16: as condições a que o gene está associado e o grau dessa associação.
- A lista ACMG de achados secundários, SF v3.2.
- ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.
Citar esta página
Dante Labs. (s.d.). Gene MEIOB: meiosis specific with OB-fold. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/meiob
Dante Labs. Gene MEIOB: meiosis specific with OB-fold [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/meiob
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