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Gene

ZMYND15

zinc finger MYND-type containing 15

Resumo

Localização citogenética
17p13.2
Coordenadas
Cromossoma 17: 4 739 833–4 746 113 (GRCh38)
Exões
14 exões ao longo de 6,3 kb
Proteína
742 aminoácidos
Também conhecido como
DKFZp434N127
Transcrito MANE Select
ENST00000433935.6NM_001136046.3
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muito elevada
  • Confiável
  • Baixa
  • Muito baixa

Relatório com curadoria relevante para este gene

  • Infertilidade masculina

    • A incapacidade de o homem fecundar um óvulo após um período determinado de relações sexuais sem proteção. A esterilidade masculina é uma infertilidade permanente.

      • 2 submissores GenCC classificam-na como definitiva ou forte

Como ZMYND15 está organizado

  • Sequência codificante
  • Região não traduzida
  • Intrão
  • Sentido da transcrição
  • Locais conhecidos associados a doença
Cromossoma 17, com um parêntese onde se situa ZMYND15. ZMYND15 e 36 genes próximos no cromossoma 17, de 4 242 973 a 5 242 972.Cromossoma 1717p13.2p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.34,4 Mb4,6 Mb4,8 Mb5 Mb5,2 MbANKFY1: 4 163 821–4 263 995, fita inversaANKFY1UBE2G1: 4 269 221–4 366 678, fita inversaUBE2G1SPNS3: 4 433 940–4 488 208, fita diretaSPNS3SPNS2: 4 498 839–4 539 036, fita diretaSPNS2MYBBP1A: 4 538 897–4 555 403, fita inversaMYBBP1AGGT6: 4 556 342–4 560 818, fita inversaGGT6SMTNL2: 4 583 999–4 608 798, fita diretaSMTNL2ALOX15: 4 629 736–4 642 294, fita inversaALOX15PELP1: 4 669 774–4 704 337, fita inversaARRB2: 4 710 393–4 721 500, fita diretaARRB2MED11: 4 731 411–4 733 610, fita diretaMED11CXCL16: 4 732 915–4 740 064, fita inversaCXCL16ZMYND15: 4 739 833–4 746 113, fita diretaZMYND15TM4SF5: 4 771 835–4 783 220, fita diretaTM4SF5VMO1: 4 785 281–4 790 406, fita inversaVMO1GLTPD2: 4 788 927–4 790 734, fita diretaPSMB6: 4 796 144–4 798 503, fita diretaPSMB6C17orf114: 4 801 159–4 807 013, fita inversaPLD2: 4 807 074–4 823 434, fita diretaMINK1: 4 833 147–4 898 065, fita diretaMINK1CHRNE: 4 897 769–4 934 438, fita inversaCHRNEC17orf107: 4 899 418–4 902 934, fita diretaC17orf107GP1BA: 4 932 261–4 935 023, fita diretaGP1BASLC25A11: 4 934 570–4 940 156, fita inversaSLC25A11RNF167: 4 939 997–4 945 223, fita diretaPFN1: 4 945 652–4 950 517, fita inversaENO3: 4 948 034–4 957 132, fita diretaSPAG7: 4 959 226–4 967 835, fita inversaCAMTA2: 4 967 992–4 987 684, fita inversaINCA1: 4 988 130–4 999 117, fita inversaINCA1KIF1C: 4 997 629–5 028 401, fita diretaKIF1CSLC52A1: 5 032 600–5 052 009, fita inversaSLC52A1ZFP3: 5 078 241–5 096 376, fita diretaZFP3ZNF232: 5 105 269–5 123 162, fita inversaZNF232USP6: 5 116 032–5 175 034, fita diretaUSP6ZNF594: 5 174 019–5 191 907, fita inversaZNF594SCIMP: 5 208 915–5 234 869, fita inversaSCIMPDiagrama de ZMYND15: 14 exões na cadeia direta do cromossoma 17Exão 2: 3 locais conhecidos associados a doençaExão 3: 1 local conhecido associado a doençaExão 5: 1 local conhecido associado a doençaExão 9: 1 local conhecido associado a doençaExão 1: 4 739 833–4 740 050, 218 basesExão 2: 4 740 519–4 741 140, 622 basesExão 3: 4 741 582–4 741 816, 235 basesExão 4: 4 741 915–4 742 070, 156 basesExão 5: 4 742 331–4 742 491, 161 basesExão 6: 4 743 303–4 743 455, 153 basesExão 7: 4 743 767–4 743 847, 81 basesExão 8: 4 743 991–4 744 107, 117 basesExão 9: 4 744 190–4 744 278, 89 basesExão 10: 4 744 369–4 744 467, 99 basesExão 11: 4 744 625–4 744 778, 154 basesExão 12: 4 744 870–4 744 928, 59 basesExão 13: 4 745 215–4 745 375, 161 basesExão 14: 4 745 819–4 746 113, 295 bases12345678910111213145′3′

Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.

Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).

Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.

Os exões representam 2,6 kb dos 6,3 kb do gene; 2229 dessas bases codificam a proteína.

Como um teste de genoma lê ZMYND15

7

posições em ZMYND15 onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica

Nenhuma delas se situa numa região onde as leituras curtas têm dificuldade.

Um genoma completo abrange todos os 6,3 kb de ZMYND15, incluindo os intrões, e não apenas os 2,6 kb de exões.

Genes associados às mesmas condições

Características associadas a ZMYND15

A Human Phenotype Ontology indica estas características como sinais das doenças raras que ZMYND15 pode causar. A página de cada característica lista os outros genes a ela associados.

Ligações externas

De onde vem esta informação

  • HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
  • MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
  • GenCC e ClinGen, publicado em 2026-10-16: as condições a que o gene está associado e o grau dessa associação.
  • A lista ACMG de achados secundários, SF v3.2.
  • ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
  • Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.
  • Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gene ZMYND15: zinc finger MYND-type containing 15. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/zmynd15

Vancouver

Dante Labs. Gene ZMYND15: zinc finger MYND-type containing 15 [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/zmynd15

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