Gen
MIR96
microRNA 96
- HGNC 31648↗(otwiera się w nowej karcie)
- Gen Ensembl ENSG00000199158↗(otwiera się w nowej karcie)
- NCBI Gene 407053↗(otwiera się w nowej karcie)
Podsumowanie
- Lokalizacja cytogenetyczna
- 7q32.2
- Dziedziczenie
- Autosomalne dominujące
- Znany również jako
- hsa-mir-96
- Poprzednie symbole
- MIRN96, DFNA50
- Typ locus
- RNA, micro
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Odczytaj MIR96 oraz resztę swojego genomu dzięki jednemu badaniu.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome TestWyselekcjonowany raport dotyczący tego genu
Utrata słuchu i głuchota
- Autosomalna dominująca niesyndromowa utrata słuchuAutosomalne dominujące
Autosomalna dominująca postać niesyndromowej głuchoty.
- 1 podmiot GenCC ocenia go jako definitywny lub silny
- Niezespołowa genetyczna utrata słuchu
Jeden z 97 powiązanych z nim genów
Dziedziczna utrata słuchu bez innych objawów medycznych, obejmująca częste recesywne postacie wywoływane przez GJB2, OTOF, SLC26A4, STRC i wiele innych genów, a także postacie dominujące, sprzężone z chromosomem X oraz mitochondrialne.
- ClinGen ocenia związek jako: umiarkowane
- 1 podmiot GenCC ocenia go jako definitywny lub silny
Co zmienia znajomość wyniku
Znajomość genetycznej przyczyny może pomóc w wyborze wsparcia słuchowego i decyzji dotyczących implantu ślimakowego, kwalifikacji do badań terapii genowych (na przykład w przypadku OTOF) oraz poradnictwa rodzinnego.
Dziedziczenie
- Autosomalne dominujące
- Wystarczy jedna zmieniona kopia, od któregokolwiek z rodziców. Rodzic, który ją ma, przekazuje ją każdemu dziecku z szansą jeden do dwóch.
Geny powiązane z tymi samymi schorzeniami
- ACTG1actin gamma 1Wspólnych schorzeń: 2
- ATP11AATPase phospholipid transporting 11AWspólnych schorzeń: 2
- ATP2B2ATPase plasma membrane Ca2+ transporting 2Wspólnych schorzeń: 2
- CD164CD164 moleculeWspólnych schorzeń: 2
- CEACAM16CEA cell adhesion molecule 16, tectorial membrane componentWspólnych schorzeń: 2
- COCHcochlinWspólnych schorzeń: 2
- COL11A1collagen type XI alpha 1 chainWspólnych schorzeń: 2
- COL11A2collagen type XI alpha 2 chainWspólnych schorzeń: 2
- DIAPH1diaphanous related formin 1Wspólnych schorzeń: 2
- EYA4EYA transcriptional coactivator and phosphatase 4Wspólnych schorzeń: 2
- GJB2gap junction protein beta 2Wspólnych schorzeń: 2
- GJB6gap junction protein beta 6Wspólnych schorzeń: 2
Cechy powiązane z genem MIR96
Human Phenotype Ontology wymienia te cechy jako objawy rzadkich schorzeń, które może wywoływać MIR96. Na stronie każdej cechy znajdują się inne geny z nią powiązane.
Linki zewnętrzne
Rekordy genów
Skąd pochodzą te dane
- HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
- GenCC i ClinGen, wydanie 2026-10-16: z jakimi schorzeniami gen jest powiązany i jak silne jest to powiązanie.
- Lista ACMG dotycząca wtórnych wyników, SF v3.2.
- Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Cytuj tę stronę
Dante Labs. (b.d.). Gen MIR96: microRNA 96. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/mir96
Dante Labs. Gen MIR96: microRNA 96 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/mir96
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni