Cecha
Abnormal blood clot
Nazwa kliniczna: Abnormal thrombosis
Venous or arterial thrombosis (formation of blood clots) of spontaneous nature and which cannot be fully explained by acquired risk (e.g. atherosclerosis).
Podsumowanie
- Znana także jako
- Abnormal blood clotting
- Układ organizmu
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Abnormal blood clot, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test19 genów powiązanych z Abnormal blood clot
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Abnormal blood clot. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| BMPR2bone morphogenetic protein receptor type 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MPImannose phosphate isomerase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| RFT1RFT1 glycolipid translocator homolog | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CALRcalreticulin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| F12coagulation factor XII | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| JAK2Janus kinase 2 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RHAGRh associated glycoprotein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CTRCchymotrypsin C | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HRGhistidine rich glycoprotein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MYH9myosin heavy chain 9 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PRSS1serine protease 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PRSS2serine protease 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC2A10solute carrier family 2 member 10 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SPINK1serine peptidase inhibitor Kazal type 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni