Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

SLC16A12

solute carrier family 16 member 12

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
10q23.31
Współrzędne
Chromosom 10: 89 430 299–89 535 594 (GRCh38)
Eksony
8 eksonów na odcinku 105,3 kb
Białko
516 aminokwasów
Znany również jako
MCT12, CRT2
Transkrypt MANE Select
ENST00000371790.5NM_213606.4
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu SLC16A12. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu SLC16A12

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 10, z nawiasem wskazującym położenie SLC16A12. SLC16A12 i 11 genów w pobliżu na chromosomie 10, od 88 982 947 do 89 982 946.Chromosom 1010q23.31p15.3p15.2p15.1p14p13p12.33p12.32p12.31p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.31q23.32q23.33q24.1q24.2q24.31q24.32q24.33q25.1q25.2q25.3q26.11q26.12q26.13q26.2q26.389 Mb89,2 Mb89,4 Mb89,6 Mb89,8 MbACTA2: 88 934 815–88 991 339, nić ujemnejACTA2FAS: 88 953 813–89 029 605, nić dodatniejFASCH25H: 89 205 629–89 207 317, nić ujemnejCH25HLIPA: 89 212 830–89 415 367, nić ujemnejLIPAIFIT2: 89 283 694–89 309 271, nić dodatniejIFIT2IFIT3: 89 327 307–89 377 473, nić dodatniejIFIT3IFIT1B: 89 378 050–89 385 205, nić dodatniejIFIT1BIFIT1: 89 392 546–89 406 487, nić dodatniejIFIT1IFIT5: 89 414 568–89 421 605, nić dodatniejIFIT5SLC16A12: 89 430 299–89 535 594, nić ujemnejSLC16A12PANK1: 89 579 497–89 645 263, nić ujemnejPANK1KIF20B: 89 701 581–89 774 939, nić dodatniejKIF20BSchemat SLC16A12: 8 eksonów na nici ujemnej chromosomu 10Ekson 8: 89 430 299–89 433 326, 3028 zasadEkson 7: 89 436 060–89 436 319, 260 zasadEkson 6: 89 438 604–89 439 183, 580 zasadEkson 5: 89 441 108–89 441 251, 144 zasadEkson 4: 89 443 756–89 443 859, 104 zasadEkson 3: 89 462 379–89 462 624, 246 zasadEkson 2: 89 534 501–89 534 640, 140 zasadEkson 1: 89 535 442–89 535 594, 153 zasad8515′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 4,7 kb z 105,3 kb genu; 1551 z tych zasad kodują białko.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen SLC16A12: solute carrier family 16 member 12. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/slc16a12

Vancouver

Dante Labs. Gen SLC16A12: solute carrier family 16 member 12 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/slc16a12

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test