Cecha
Inverted nipples
The presence of nipples that instead of pointing outward are retracted inwards.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Invaginated nipples
- Układ organizmu
- Abnormality of the breast
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Inverted nipples, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test55 genów powiązanych z Inverted nipples
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Inverted nipples. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Zawsze | W 2 chorobach |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Zawsze | W 2 chorobach |
| AMOTL1angiomotin like 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ATXN7L3ataxin 7 like 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| C18orf32chromosome 18 open reading frame 32 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Zawsze | W 1 chorobie |
| EIF4A2eukaryotic translation initiation factor 4A2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| INTUinturned planar cell polarity protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| NSUN2NOP2/Sun RNA methyltransferase 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PEX3peroxisomal biogenesis factor 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TCF20transcription factor 20 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ALG11ALG11 alpha-1,2-mannosyltransferase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ALG2ALG2 alpha-1,3/1,6-mannosyltransferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DEF6DEF6 guanine nucleotide exchange factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EBF3EBF transcription factor 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| LBRlamin B receptor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MAN1B1mannosidase alpha class 1B member 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PIGTphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class T | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RFT1RFT1 glycolipid translocator homolog | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ALG3ALG3 alpha-1,3- mannosyltransferase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATN1atrophin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| B4GALT1beta-1,4-galactosyltransferase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BICRABRD4 interacting chromatin remodeling complex associated protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| DPM1dolichyl-phosphate mannosyltransferase subunit 1, catalytic | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| JARID2jumonji and AT-rich interaction domain containing 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KAT6Alysine acetyltransferase 6A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KMT2Blysine methyltransferase 2B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LEF1lymphoid enhancer binding factor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MEG3maternally expressed 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MGAT2alpha-1,6-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MSL2MSL complex subunit 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NFIXnuclear factor I X | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RTL1retrotransposon Gag like 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 15 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| SETSET nuclear proto-oncogene | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC35A2solute carrier family 35 member A2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC4A10solute carrier family 4 member 10 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SOX6SRY-box transcription factor 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SRD5A3steroid 5 alpha-reductase 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| STT3ASTT3 oligosaccharyltransferase complex catalytic subunit A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TWIST2twist family bHLH transcription factor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| WACWW domain containing adaptor with coiled-coil | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| WASF1WASP family member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ACOX1acyl-CoA oxidase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| COG7component of oligomeric golgi complex 7 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC25A46solute carrier family 25 member 46 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TBX3T-box transcription factor 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni