Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Cecha

Peters anomaly

A form of anterior segment dysgenesis in which abnormal cleavage of the anterior chamber occurs. Peters anomaly is characterized by central, paracentral, or complete corneal opacity.

HPO HP:0000659

Podsumowanie

Układ organizmu
Abnormality of the eye

29 genów powiązanych z Peters anomaly

Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Peters anomaly. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.

GenJak często występujeChoroby
CYP1B1cytochrome P450 family 1 subfamily B member 1ZawszeW 1 chorobie
EXOC3L2exocyst complex component 3 like 2ZawszeW 1 chorobie
FOXC1forkhead box C1ZawszeW 3 chorobach
FOXE3forkhead box E3ZawszeW 2 chorobach
PAX6paired box 6ZawszeW 4 chorobach
PITX2paired like homeodomain 2ZawszeW 1 chorobie
B3GLCTbeta 3-glucosyltransferaseBardzo często (80–99%)W 2 chorobach
KDM6Alysine demethylase 6ACzęsto (30–79%)W 1 chorobie
KMT2Dlysine methyltransferase 2DCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
NCAPG2non-SMC condensin II complex subunit G2Często (30–79%)W 1 chorobie
POMT2protein O-mannosyltransferase 2Często (30–79%)W 2 chorobach
PRR12proline rich 12Często (30–79%)W 1 chorobie
TRIM44TRIM family member 44Często (30–79%)W 1 chorobie
CACHD1cache domain containing 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
CDH2cadherin 2Czasami (5–29%)W 1 chorobie
COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7BCzasami (5–29%)W 1 chorobie
CRPPACDP-L-ribitol pyrophosphorylase ACzasami (5–29%)W 1 chorobie
DNA2DNA replication helicase/nuclease 2Czasami (5–29%)W 1 chorobie
HCCSholocytochrome c synthaseCzasami (5–29%)W 1 chorobie
MAFMAF bZIP transcription factorCzasami (5–29%)W 1 chorobie
NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11Czasami (5–29%)W 1 chorobie
REREarginine-glutamic acid dipeptide repeatsCzasami (5–29%)W 2 chorobach
WDR37WD repeat domain 37Czasami (5–29%)W 1 chorobie
CENPFcentromere protein FNie odnotowanoW 1 chorobie
FKRPfukutin related proteinNie odnotowanoW 1 chorobie
FKTNfukutinNie odnotowanoW 1 chorobie
LARGE1LARGE xylosyl- and glucuronyltransferase 1Nie odnotowanoW 1 chorobie
PITX3paired like homeodomain 3Nie odnotowanoW 1 chorobie
POMT1protein O-mannosyltransferase 1Nie odnotowanoW 1 chorobie

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Cechy nadrzędne

Ocular anterior segment dysgenesis

Skąd pochodzą te dane

  • Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test