Cecha

Cleft ribs

Nazwa kliniczna: Bifid ribs

A bifid rib refers to cleavage of the sternal end of a rib, usually unilateral. Bifid ribs are usually asymptomatic, and are often discovered incidentally by chest x-ray.

HPO HP:0000892

Znana także jako: Split ribs
Układ organizmu: Abnormality of the musculoskeletal system

Ta strona jako dane

Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/bifid-ribs.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Otwórz JSON

Odczytaj geny powiązane z Cleft ribs oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test

18 genów powiązanych z Cleft ribs

Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Cleft ribs. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.

Gen	Jak często występuje	Choroby
DMRT2doublesex and mab-3 related transcription factor 2	Zawsze	W 1 chorobie
TMCO1transmembrane and coiled-coil domains 1	Bardzo często (80–99%)	W 2 chorobach
PTCH1patched 1	Często (30–79%)	W 2 chorobach
PTCH2patched 2	Często (30–79%)	W 1 chorobie
SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling	Często (30–79%)	W 1 chorobie
CASZ1castor zinc finger 1	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
KCNAB2potassium voltage-gated channel subfamily A regulatory beta subunit 2	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
LUZP1leucine zipper protein 1	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
MMP23Bmatrix metallopeptidase 23B	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
PDPNpodoplanin	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
PRDM16PR/SET domain 16	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
PRKCZprotein kinase C zeta	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
SKISKI proto-oncogene	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
SPENspen family transcriptional repressor	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
UBE4Bubiquitination factor E4B	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Cechy nadrzędne

Abnormality of the ribs

Skąd pochodzą te dane

Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.