Cecha
Widow's peak
Frontal hairline with bilateral arcs to a low point in the midline of the forehead.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Hairline peak, Hairline point, Pointed hairline at front of head, V-shaped frontal hairline, Pointed frontal hairline
- Układ organizmu
- Abnormality of head or neckAbnormality of the integument
Read the genes linked to Widow's peak, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test21 genów powiązanych z Widow's peak
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Widow's peak. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| FLNAfilamin A | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| LRP2LDL receptor related protein 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ALX1ALX homeobox 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ALX3ALX homeobox 3 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EFNB1ephrin B1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| FGD1FYVE, RhoGEF and PH domain containing 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MED16mediator complex subunit 16 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MID1midline 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SPECC1Lsperm antigen with calponin homology and coiled-coil domains 1 like | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DEAF1DEAF1 transcription factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DHX30DExH-box helicase 30 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GDF11growth differentiation factor 11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HEATR3HEAT repeat containing 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIGBphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SATB1SATB homeobox 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SYT1synaptotagmin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EBF3EBF transcription factor 3 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni