Cecha
Chordee
A congenital anomaly of the penis characterized by ventral (i.e., downward), lateral, or ventrolateral curvature of the shaft and glans penis of more than 30 degrees.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the genitourinary system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Chordee, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test24 genów powiązanych z Chordee
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Chordee. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| EIF4A2eukaryotic translation initiation factor 4A2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| FRYLFRY like transcription coactivator | Zawsze | W 1 chorobie |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Zawsze | W 1 chorobie |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KDM1Alysine demethylase 1A | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PPP1R12Aprotein phosphatase 1 regulatory subunit 12A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DOT1LDOT1 like histone lysine methyltransferase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SRYsex determining region Y | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZMYM2zinc finger MYM-type containing 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Rzadko (1–4%) | W 2 chorobach |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HCCSholocytochrome c synthase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HOXA13homeobox A13 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PTDSS1phosphatidylserine synthase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni