Egenskap
Chronic sinus disease
Klinisk navn: Chronic sinusitis
A chronic form of sinusitis.
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Chronic sinus disease, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test72 gener knyttet til Chronic sinus disease
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Chronic sinus disease forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| BLNKB cell linker | Alltid | I 1 tilstand |
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | Alltid | I 2 tilstander |
| CD79BCD79b molecule | Alltid | I 1 tilstand |
| CFAP45cilia and flagella associated protein 45 | Alltid | I 1 tilstand |
| CFAP52cilia and flagella associated protein 52 | Alltid | I 1 tilstand |
| DNAAF2dynein axonemal assembly factor 2 | Alltid | I 2 tilstander |
| DNAH7dynein axonemal heavy chain 7 | Alltid | I 2 tilstander |
| DNAH9dynein axonemal heavy chain 9 | Alltid | I 2 tilstander |
| DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1 | Alltid | I 2 tilstander |
| DNAI2dynein axonemal intermediate chain 2 | Alltid | I 2 tilstander |
| FOXJ1forkhead box J1 | Alltid | I 2 tilstander |
| ODAD4outer dynein arm docking complex subunit 4 | Alltid | I 2 tilstander |
| RSPH3radial spoke head 3 | Alltid | I 2 tilstander |
| SASH3SAM and SH3 domain containing 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| TAP2transporter 2, ATP binding cassette subfamily B member | Alltid | I 1 tilstand |
| WFDC2WAP four-disulfide core domain 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunit | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| RSPH9radial spoke head component 9 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| BRWD1bromodomain and WD repeat domain containing 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CCNOcyclin O | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CFAP221cilia and flagella associated protein 221 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CFAP298cilia and flagella associated protein 298 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CFAP300cilia and flagella associated protein 300 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| CFAP74cilia and flagella associated protein 74 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CLXNcalaxin | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| DAW1dynein assembly factor with WD repeats 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DNAAF1dynein axonemal assembly factor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DNAAF11dynein axonemal assembly factor 11 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DNAAF19dynein axonemal assembly factor 19 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DNAAF6dynein axonemal assembly factor 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DNAH1dynein axonemal heavy chain 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DNAH11dynein axonemal heavy chain 11 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DNAH5dynein axonemal heavy chain 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DNAJB13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B13 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DNAL1dynein axonemal light chain 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| DRC1dynein regulatory complex subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
Vis 32 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| DRC2dynein regulatory complex subunit 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| DRC4dynein regulatory complex subunit 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GAS2L2growth arrest specific 2 like 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HYDINHYDIN axonemal central pair apparatus protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LRRC56leucine rich repeat containing 56 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MCIDASmulticiliate differentiation and DNA synthesis associated cell cycle protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NEK10NIMA related kinase 10 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NME5NME/NM23 family member 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NME8NME/NM23 family member 8 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ODAD1outer dynein arm docking complex subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ODAD2outer dynein arm docking complex subunit 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ODAD3outer dynein arm docking complex subunit 3 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RNF168ring finger protein 168 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| RSPH1radial spoke head component 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RSPH4Aradial spoke head component 4A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SPAG1sperm associated antigen 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SPEF2sperm flagellar and cilia associated 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| STK36serine/threonine kinase 36 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TTC12tetratricopeptide repeat domain 12 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AIREautoimmune regulator | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LIG4DNA ligase 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MGPmatrix Gla protein | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TAP1transporter 1, ATP binding cassette subfamily B member | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker