유전자
DNA2
DNA replication helicase/nuclease 2
요약
- 세포유전학적 위치
- 10q21.3
- 좌표
- 염색체 10: 68,414,064–68,471,973 (GRCh38)
- 엑손
- 엑손 21개, 57.9 kb에 걸쳐
- 단백질
- 아미노산 1,060개
- 다른 이름
- KIAA0083
- 이전 기호
- DNA2L
- MANE Select 전사체
- ENST00000358410.8NM_001080449.3
- 유전자좌 유형
- gene with protein product
- Very high
- Confident
- Low
- Very low
기준 게놈GRCh38hg38
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이 유전자와 관련된 큐레이션 보고서
원발성 미토콘드리아 질환
- 미토콘드리아 DNA 결실을 동반한 진행성 외안근마비
POLG, TWNK, SLC25A4, RRM2B와 같은 핵 유전자의 변이로 여러 개의 미토콘드리아 DNA 결실이 생겨 발생하며, 주로 성인기에 눈꺼풀 처짐, 안구 운동 약화, 근력 저하를 일으킵니다.
- 2명의 GenCC 제출자가 확정적 또는 강함으로 평가합니다
알면 달라지는 점
이 결과를 알면 눈, 심장 및 삼킴 기능에 대한 모니터링과 POLG 질환에서 발프로산 회피에 대한 안내를 받을 수 있습니다.
- 미토콘드리아 DNA 고갈 증후군
POLG, TWNK, TK2, DGUOK, MPV17, RRM2B, SUCLA2와 같은 핵 유전자의 변이로 발생하며, 미토콘드리아 DNA의 양을 감소시켜 근육, 간 또는 뇌 질환을 일으킬 수 있습니다.
- 2명의 GenCC 제출자가 확정적 또는 강함으로 평가합니다
알면 달라지는 점
이 결과는 바로 실천으로 이어질 수 있습니다. POLG 질환에서는 치명적인 간부전의 위험 때문에 발프로산(valproate)을 반드시 피해야 하며, TK2 결핍증에는 뉴클레오사이드 치료법이 있습니다.
DNA2의 구조
- 코딩 서열
- 비번역 영역
- 인트론
- 전사 방향
- 알려진 질병 유발 부위
- 짧은 리드가 판독하기 어려운 구간
v1.5 릴리스 기준, 이 유전자의 MANE Select 전사체 엑손이며 NCBI와 EMBL-EBI 자료를 바탕으로 하고 GRCh38 참조 게놈에 기반합니다.
Chromosome bands from UCSC's GRCh38 ideogram (2022-10-29).
Nearby genes from Ensembl release 116, on GRCh38.
유전자 전체 57.9 kb 중 엑손이 4.3 kb를 차지하며, 이 중 3,183개의 염기가 단백질을 암호화합니다.
전장 유전체 검사가 DNA2 유전자를 읽는 방법
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DNA2 내 위치 중 ClinVar가 병원성 또는 가능성 높은 병원성으로 분류하는 위치
이 중 1곳(7.1%)은 짧은 리드가 판독하기 어려운 구간에 있습니다.
- Low mappability (1곳)Regions where 100 bp or 250 bp reads cannot be placed uniquely.
전장 유전체 검사는 인트론을 포함해 DNA2의 전체 57.9kb를 모두 포함하며, 엑손 4.3kb만 보는 것이 아닙니다.
같은 질환과 연관된 유전자
- POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit질환 2개 공유
- RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B질환 2개 공유
- SLC25A4solute carrier family 25 member 4질환 2개 공유
- TWNKtwinkle mtDNA helicase질환 2개 공유
- AFG3L2AFG3 like matrix AAA peptidase subunit 2질환 1개 공유
- AGKacylglycerol kinase질환 1개 공유
- DGUOKdeoxyguanosine kinase질환 1개 공유
- FBXL4F-box and leucine rich repeat protein 4질환 1개 공유
- GUK1guanylate kinase 1질환 1개 공유
- LIG3DNA ligase 3질환 1개 공유
- MGME1mitochondrial genome maintenance exonuclease 1질환 1개 공유
- MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17질환 1개 공유
Traits linked to DNA2
The Human Phenotype Ontology lists these as features of the rare conditions DNA2 can cause. Each trait's page lists the other genes linked to it.
외부 링크
단백질
이 정보의 출처
- HGNC: 유전자의 기호, 명칭, 다른 기호 및 위치입니다.
- NCBI와 EMBL-EBI의 MANE Select v1.5: 전사체, 엑손 및 코딩 서열입니다.
- GenCC와 ClinGen, 2026-10-16 공개본: 해당 유전자와 연관된 질환과 그 연관성의 강도입니다.
- ACMG 이차 소견 목록, SF v3.2입니다.
- ClinVar와 GIAB 층화 자료: 알려진 질병 유발 부위와 짧은 리드(short read)로 분석하기 어려운 영역입니다.
- The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to the gene. Find out more at hpo.jax.org.
- 데이터 릴리스 2026.10.16-c6eea6bf.
Cite this page
Dante Labs. (n.d.). DNA2 gene: DNA replication helicase/nuclease 2. Retrieved 2026년 10월 16일, from https://dantelabs.com/ko/genes/dna2
Dante Labs. DNA2 gene: DNA replication helicase/nuclease 2 [Internet]. [cited 2026년 10월 16일]. Available from: https://dantelabs.com/ko/genes/dna2
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