Tratto
Baby eczema
Nome clinico: Atopic dermatitis
Atopic dermatitis (AD) or atopic eczema is an itchy, inflammatory skin condition with a predilection for the skin flexures. It is characterized by poorly defined erythema with edema, vesicles, and weeping in the acute stage and skin thickening (lichenification) in the chronic stage.
Riepilogo
- Detto anche
- Allergic eczema, Atopic dermatitis, chronic, Atopic eczema, Dermatitis, Atopic, Infantile eczema, Neurodermatitis, Prurigo Besnier
- Sistema corporeo
- Abnormality of the immune systemAbnormality of the integument
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test54 geni collegati a Baby eczema
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Baby eczema. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| CARD11caspase recruitment domain family member 11 | Sempre | In 1 condizione |
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Sempre | In 1 condizione |
| DOCK8dedicator of cytokinesis 8 | Sempre | In 2 condizioni |
| FLG2filaggrin 2 | Sempre | In 1 condizione |
| IKZF2IKAROS family zinc finger 2 | Sempre | In 1 condizione |
| IL6Rinterleukin 6 receptor | Sempre | In 1 condizione |
| ITGAVintegrin subunit alpha V | Sempre | In 1 condizione |
| JAK1Janus kinase 1 | Sempre | In 1 condizione |
| LRRC32leucine rich repeat containing 32 | Sempre | In 1 condizione |
| LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Sempre | In 1 condizione |
| MSL2MSL complex subunit 2 | Sempre | In 1 condizione |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Sempre | In 1 condizione |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Sempre | In 1 condizione |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Sempre | In 1 condizione |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Sempre | In 1 condizione |
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Sempre | In 1 condizione |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Sempre | In 1 condizione |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| STAT6signal transducer and activator of transcription 6 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducer | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KARS1lysyl-tRNA synthetase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| OSBPL2oxysterol binding protein like 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SLC19A1solute carrier family 19 member 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CDSNcorneodesmosin | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FOXN1forkhead box N1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GNB2G protein subunit beta 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HRHR lysine demethylase and nuclear receptor corepressor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IPO8importin 8 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KRT1keratin 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KRT74keratin 74 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LRP1LDL receptor related protein 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MORC2MORC family CW-type zinc finger 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
Mostra altri 14 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| RRAS2RAS related 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Non registrato | In 1 condizione |
| FLGfilaggrin | Non registrato | In 1 condizione |
| HSPA9heat shock protein family A (Hsp70) member 9 | Non registrato | In 1 condizione |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Non registrato | In 1 condizione |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| NEK9NIMA related kinase 9 | Non registrato | In 1 condizione |
| ZNF341zinc finger protein 341 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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