Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Znak

Baby eczema

Klinický název: Atopic dermatitis

Atopic dermatitis (AD) or atopic eczema is an itchy, inflammatory skin condition with a predilection for the skin flexures. It is characterized by poorly defined erythema with edema, vesicles, and weeping in the acute stage and skin thickening (lichenification) in the chronic stage.

HPO HP:0001047

Shrnutí

Také nazýváno
Allergic eczema, Atopic dermatitis, chronic, Atopic eczema, Dermatitis, Atopic, Infantile eczema, Neurodermatitis, Prurigo Besnier
Tělesný systém
Abnormality of the immune systemAbnormality of the integument

54 genů spojených s Baby eczema

Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Baby eczema vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.

GenJak často se vyskytujeOnemocnění
CARD11caspase recruitment domain family member 11VždyU 1 onemocnění
COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1VždyU 1 onemocnění
DOCK8dedicator of cytokinesis 8VždyU 2 onemocnění
FLG2filaggrin 2VždyU 1 onemocnění
IKZF2IKAROS family zinc finger 2VždyU 1 onemocnění
IL6Rinterleukin 6 receptorVždyU 1 onemocnění
ITGAVintegrin subunit alpha VVždyU 1 onemocnění
JAK1Janus kinase 1VždyU 1 onemocnění
LRRC32leucine rich repeat containing 32VždyU 1 onemocnění
LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinaseVždyU 1 onemocnění
MSL2MSL complex subunit 2VždyU 1 onemocnění
NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1VždyU 1 onemocnění
PPOXprotoporphyrinogen oxidaseVždyU 1 onemocnění
PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1VždyU 1 onemocnění
RNU6ATACRNA, U6atac small nuclearVždyU 1 onemocnění
SRCAPSnf2 related CREBBP activator proteinVždyU 1 onemocnění
TRAF3TNF receptor associated factor 3VždyU 1 onemocnění
SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5Velmi často (80–99 %)U 2 onemocnění
STAT6signal transducer and activator of transcription 6Velmi často (80–99 %)U 1 onemocnění
ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9Často (30–79 %)U 1 onemocnění
CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4Často (30–79 %)U 1 onemocnění
DPP9dipeptidyl peptidase 9Často (30–79 %)U 1 onemocnění
IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducerČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
KARS1lysyl-tRNA synthetase 1Často (30–79 %)U 1 onemocnění
OSBPL2oxysterol binding protein like 2Často (30–79 %)U 1 onemocnění
PGM3phosphoglucomutase 3Často (30–79 %)U 1 onemocnění
SLC19A1solute carrier family 19 member 1Často (30–79 %)U 1 onemocnění
CDSNcorneodesmosinNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
CFTRCF transmembrane conductance regulatorNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
FOXN1forkhead box N1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
GNB2G protein subunit beta 2Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
HRHR lysine demethylase and nuclear receptor corepressorNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker)Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
IGKCimmunoglobulin kappa constantNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
IPO8importin 8Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
KRT1keratin 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
KRT74keratin 74Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
LRP1LDL receptor related protein 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
MORC2MORC family CW-type zinc finger 2Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
Zobrazit 14 dalších genů
GenJak často se vyskytujeOnemocnění
RRAS2RAS related 2Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alphaNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit betaNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gammaNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinaseNezaznamenánoU 1 onemocnění
FLGfilaggrinNezaznamenánoU 1 onemocnění
HSPA9heat shock protein family A (Hsp70) member 9NezaznamenánoU 1 onemocnění
IFIH1interferon induced with helicase C domain 1NezaznamenánoU 1 onemocnění
KRASKRas proto-oncogene, GTPaseNezaznamenánoU 1 onemocnění
MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1NezaznamenánoU 1 onemocnění
MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2NezaznamenánoU 1 onemocnění
NEK9NIMA related kinase 9NezaznamenánoU 1 onemocnění
ZNF341zinc finger protein 341NezaznamenánoU 1 onemocnění

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Širší znaky

Eczema

Odkud to pochází

  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
  • Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test