Χαρακτηριστικό

Baby eczema

Κλινική ονομασία: Atopic dermatitis

Atopic dermatitis (AD) or atopic eczema is an itchy, inflammatory skin condition with a predilection for the skin flexures. It is characterized by poorly defined erythema with edema, vesicles, and weeping in the acute stage and skin thickening (lichenification) in the chronic stage.

HPO HP:0001047

Γνωστό και ως: Allergic eczema, Atopic dermatitis, chronic, Atopic eczema, Dermatitis, Atopic, Infantile eczema, Neurodermatitis, Prurigo Besnier
Σύστημα του οργανισμού: Abnormality of the immune system Abnormality of the integument

Read the genes linked to Baby eczema, and the rest of your genome, with one test.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

54 γονίδια που συνδέονται με το Baby eczema

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Baby eczema. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

Γονίδιο	Πόσο συχνά παρατηρείται	Παθήσεις
CARD11caspase recruitment domain family member 11	Πάντα	Σε 1 πάθηση
COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1	Πάντα	Σε 1 πάθηση
DOCK8dedicator of cytokinesis 8	Πάντα	Σε 2 παθήσεις
FLG2filaggrin 2	Πάντα	Σε 1 πάθηση
IKZF2IKAROS family zinc finger 2	Πάντα	Σε 1 πάθηση
IL6Rinterleukin 6 receptor	Πάντα	Σε 1 πάθηση
ITGAVintegrin subunit alpha V	Πάντα	Σε 1 πάθηση
JAK1Janus kinase 1	Πάντα	Σε 1 πάθηση
LRRC32leucine rich repeat containing 32	Πάντα	Σε 1 πάθηση
LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase	Πάντα	Σε 1 πάθηση
MSL2MSL complex subunit 2	Πάντα	Σε 1 πάθηση
NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1	Πάντα	Σε 1 πάθηση
PPOXprotoporphyrinogen oxidase	Πάντα	Σε 1 πάθηση
PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1	Πάντα	Σε 1 πάθηση
RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear	Πάντα	Σε 1 πάθηση
SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein	Πάντα	Σε 1 πάθηση
TRAF3TNF receptor associated factor 3	Πάντα	Σε 1 πάθηση
SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 2 παθήσεις
STAT6signal transducer and activator of transcription 6	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
DPP9dipeptidyl peptidase 9	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducer	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
KARS1lysyl-tRNA synthetase 1	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
OSBPL2oxysterol binding protein like 2	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
PGM3phosphoglucomutase 3	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
SLC19A1solute carrier family 19 member 1	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
CDSNcorneodesmosin	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
CFTRCF transmembrane conductance regulator	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
FOXN1forkhead box N1	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
GNB2G protein subunit beta 2	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
HRHR lysine demethylase and nuclear receptor corepressor	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker)	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
IGKCimmunoglobulin kappa constant	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
IPO8importin 8	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
KRT1keratin 1	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
KRT74keratin 74	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
LRP1LDL receptor related protein 1	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
MORC2MORC family CW-type zinc finger 2	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση

Εμφάνιση 14 ακόμη γονιδίων

Γονίδιο	Πόσο συχνά παρατηρείται	Παθήσεις
RRAS2RAS related 2	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
FLGfilaggrin	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
HSPA9heat shock protein family A (Hsp70) member 9	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
IFIH1interferon induced with helicase C domain 1	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
KRASKRas proto-oncogene, GTPase	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
NEK9NIMA related kinase 9	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
ZNF341zinc finger protein 341	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Eczema

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.