Aller au contenu
Utilisez vos fonds HSA ou FSA

Gène

LRRC32

leucine rich repeat containing 32

Résumé

Localisation cytogénétique
11q13.5
Coordonnées
Chromosome 11 : 76 657 524–76 670 747 (GRCh38)
Exons
3 exons sur 13,2 kb
Protéine
662 acides aminés
Symboles précédents
D11S833E, GARP
Transcrit MANE Select
ENST00000260061.9NM_001128922.2
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore LRRC32. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de LRRC32

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
Chromosome 11, avec un crochet à l'emplacement de LRRC32. LRRC32 et 10 gènes à proximité sur le chromosome 11, de 76 164 136 à 77 164 135.Chromosome 1111q13.5p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q2576,2 Mb76,4 Mb76,6 Mb76,8 Mb77 MbWNT11 : 76 186 325–76 210 762, brin inverseWNT11THAP12 : 76 349 813–76 381 144, brin inverseTHAP12GVQW3 : 76 381 303–76 414 619, brin directGVQW3EMSY : 76 444 887–76 553 625, brin directEMSYLRRC32 : 76 657 524–76 670 747, brin inverseLRRC32TSKU : 76 781 403–76 798 157, brin directTSKUACER3 : 76 860 859–77 026 797, brin directACER3B3GNT6 : 77 034 393–77 041 973, brin directB3GNT6CAPN5 : 77 066 961–77 126 155, brin directCAPN5OMP : 77 102 840–77 103 331, brin directOMPMYO7A : 77 128 206–77 215 241, brin directMYO7ASchéma de LRRC32 : 3 exons sur le brin inverse du chromosome 11Exon 3 : 1 site connu associé à une maladieExon 3 : 76 657 524–76 661 508, 3 985 basesExon 2 : 76 665 871–76 665 958, 88 basesExon 1 : 76 670 614–76 670 747, 134 bases3215′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 4,2 kb sur les 13,2 kb du gène ; 1 989 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit LRRC32

1

position dans LRRC32 où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 13,2 kb de LRRC32, introns compris, et pas seulement les 4,2 kb d'exons.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène LRRC32 : leucine rich repeat containing 32. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/lrrc32

Vancouver

Dante Labs. Gène LRRC32 : leucine rich repeat containing 32 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/lrrc32

Un seul test. Des réponses pour toute la vie.

À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines

Obtenir mon Genome Test