Egenskap
Baby eczema
Klinisk navn: Atopic dermatitis
Atopic dermatitis (AD) or atopic eczema is an itchy, inflammatory skin condition with a predilection for the skin flexures. It is characterized by poorly defined erythema with edema, vesicles, and weeping in the acute stage and skin thickening (lichenification) in the chronic stage.
Sammendrag
- Også kalt
- Allergic eczema, Atopic dermatitis, chronic, Atopic eczema, Dermatitis, Atopic, Infantile eczema, Neurodermatitis, Prurigo Besnier
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Baby eczema, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test54 gener knyttet til Baby eczema
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Baby eczema forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| CARD11caspase recruitment domain family member 11 | Alltid | I 1 tilstand |
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| DOCK8dedicator of cytokinesis 8 | Alltid | I 2 tilstander |
| FLG2filaggrin 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| IKZF2IKAROS family zinc finger 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| IL6Rinterleukin 6 receptor | Alltid | I 1 tilstand |
| ITGAVintegrin subunit alpha V | Alltid | I 1 tilstand |
| JAK1Janus kinase 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| LRRC32leucine rich repeat containing 32 | Alltid | I 1 tilstand |
| LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Alltid | I 1 tilstand |
| MSL2MSL complex subunit 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Alltid | I 1 tilstand |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Alltid | I 1 tilstand |
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Alltid | I 1 tilstand |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| STAT6signal transducer and activator of transcription 6 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducer | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KARS1lysyl-tRNA synthetase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| OSBPL2oxysterol binding protein like 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC19A1solute carrier family 19 member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CDSNcorneodesmosin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FOXN1forkhead box N1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HRHR lysine demethylase and nuclear receptor corepressor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IPO8importin 8 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KRT1keratin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KRT74keratin 74 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LRP1LDL receptor related protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MORC2MORC family CW-type zinc finger 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 14 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| RRAS2RAS related 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| FLGfilaggrin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HSPA9heat shock protein family A (Hsp70) member 9 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NEK9NIMA related kinase 9 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ZNF341zinc finger protein 341 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker