Tunnus
Baby eczema
Kliiniline nimetus: Atopic dermatitis
Atopic dermatitis (AD) or atopic eczema is an itchy, inflammatory skin condition with a predilection for the skin flexures. It is characterized by poorly defined erythema with edema, vesicles, and weeping in the acute stage and skin thickening (lichenification) in the chronic stage.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Allergic eczema, Atopic dermatitis, chronic, Atopic eczema, Dermatitis, Atopic, Infantile eczema, Neurodermatitis, Prurigo Besnier
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Baby eczema, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test54 geeni on seotud tunnusega Baby eczema
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Baby eczema. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| CARD11caspase recruitment domain family member 11 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| DOCK8dedicator of cytokinesis 8 | Alati | Esineb 2 haiguses |
| FLG2filaggrin 2 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| IKZF2IKAROS family zinc finger 2 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| IL6Rinterleukin 6 receptor | Alati | Esineb 1 haiguses |
| ITGAVintegrin subunit alpha V | Alati | Esineb 1 haiguses |
| JAK1Janus kinase 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| LRRC32leucine rich repeat containing 32 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Alati | Esineb 1 haiguses |
| MSL2MSL complex subunit 2 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Alati | Esineb 1 haiguses |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Alati | Esineb 1 haiguses |
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Alati | Esineb 1 haiguses |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| STAT6signal transducer and activator of transcription 6 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducer | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| KARS1lysyl-tRNA synthetase 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| OSBPL2oxysterol binding protein like 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC19A1solute carrier family 19 member 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CDSNcorneodesmosin | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FOXN1forkhead box N1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HRHR lysine demethylase and nuclear receptor corepressor | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| IPO8importin 8 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| KRT1keratin 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| KRT74keratin 74 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| LRP1LDL receptor related protein 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MORC2MORC family CW-type zinc finger 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
Näita veel 14 geeni
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| RRAS2RAS related 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| FLGfilaggrin | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| HSPA9heat shock protein family A (Hsp70) member 9 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| NEK9NIMA related kinase 9 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| ZNF341zinc finger protein 341 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast