Piirre
Baby eczema
Kliininen nimi: Atopic dermatitis
Atopic dermatitis (AD) or atopic eczema is an itchy, inflammatory skin condition with a predilection for the skin flexures. It is characterized by poorly defined erythema with edema, vesicles, and weeping in the acute stage and skin thickening (lichenification) in the chronic stage.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Allergic eczema, Atopic dermatitis, chronic, Atopic eczema, Dermatitis, Atopic, Infantile eczema, Neurodermatitis, Prurigo Besnier
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the immune systemAbnormality of the integument
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Baby eczema, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test54 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Baby eczema
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Baby eczema esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| CARD11caspase recruitment domain family member 11 | Aina | 1 sairaudessa |
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| DOCK8dedicator of cytokinesis 8 | Aina | 2 sairaudessa |
| FLG2filaggrin 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| IKZF2IKAROS family zinc finger 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| IL6Rinterleukin 6 receptor | Aina | 1 sairaudessa |
| ITGAVintegrin subunit alpha V | Aina | 1 sairaudessa |
| JAK1Janus kinase 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| LRRC32leucine rich repeat containing 32 | Aina | 1 sairaudessa |
| LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Aina | 1 sairaudessa |
| MSL2MSL complex subunit 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Aina | 1 sairaudessa |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Aina | 1 sairaudessa |
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Aina | 1 sairaudessa |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| STAT6signal transducer and activator of transcription 6 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducer | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| KARS1lysyl-tRNA synthetase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| OSBPL2oxysterol binding protein like 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SLC19A1solute carrier family 19 member 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CDSNcorneodesmosin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FOXN1forkhead box N1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HRHR lysine demethylase and nuclear receptor corepressor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IPO8importin 8 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KRT1keratin 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KRT74keratin 74 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LRP1LDL receptor related protein 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MORC2MORC family CW-type zinc finger 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Näytä 14 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| RRAS2RAS related 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| FLGfilaggrin | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| HSPA9heat shock protein family A (Hsp70) member 9 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| NEK9NIMA related kinase 9 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| ZNF341zinc finger protein 341 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa