Tulajdonság
Baby eczema
Klinikai név: Atopic dermatitis
Atopic dermatitis (AD) or atopic eczema is an itchy, inflammatory skin condition with a predilection for the skin flexures. It is characterized by poorly defined erythema with edema, vesicles, and weeping in the acute stage and skin thickening (lichenification) in the chronic stage.
Összefoglaló
- Más néven
- Allergic eczema, Atopic dermatitis, chronic, Atopic eczema, Dermatitis, Atopic, Infantile eczema, Neurodermatitis, Prurigo Besnier
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Baby eczema, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet54 gén kapcsolódik ehhez: Baby eczema
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Baby eczema. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| CARD11caspase recruitment domain family member 11 | Mindig | 1 betegségben |
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Mindig | 1 betegségben |
| DOCK8dedicator of cytokinesis 8 | Mindig | 2 betegségben |
| FLG2filaggrin 2 | Mindig | 1 betegségben |
| IKZF2IKAROS family zinc finger 2 | Mindig | 1 betegségben |
| IL6Rinterleukin 6 receptor | Mindig | 1 betegségben |
| ITGAVintegrin subunit alpha V | Mindig | 1 betegségben |
| JAK1Janus kinase 1 | Mindig | 1 betegségben |
| LRRC32leucine rich repeat containing 32 | Mindig | 1 betegségben |
| LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Mindig | 1 betegségben |
| MSL2MSL complex subunit 2 | Mindig | 1 betegségben |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Mindig | 1 betegségben |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Mindig | 1 betegségben |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Mindig | 1 betegségben |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Mindig | 1 betegségben |
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Mindig | 1 betegségben |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Mindig | 1 betegségben |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| STAT6signal transducer and activator of transcription 6 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducer | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KARS1lysyl-tRNA synthetase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| OSBPL2oxysterol binding protein like 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SLC19A1solute carrier family 19 member 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CDSNcorneodesmosin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FOXN1forkhead box N1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HRHR lysine demethylase and nuclear receptor corepressor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IPO8importin 8 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KRT1keratin 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KRT74keratin 74 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LRP1LDL receptor related protein 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MORC2MORC family CW-type zinc finger 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
További 14 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| RRAS2RAS related 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| FLGfilaggrin | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| HSPA9heat shock protein family A (Hsp70) member 9 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| NEK9NIMA related kinase 9 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ZNF341zinc finger protein 341 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt