Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Cecha

Baby eczema

Nazwa kliniczna: Atopic dermatitis

Atopic dermatitis (AD) or atopic eczema is an itchy, inflammatory skin condition with a predilection for the skin flexures. It is characterized by poorly defined erythema with edema, vesicles, and weeping in the acute stage and skin thickening (lichenification) in the chronic stage.

HPO HP:0001047

Podsumowanie

Znana także jako
Allergic eczema, Atopic dermatitis, chronic, Atopic eczema, Dermatitis, Atopic, Infantile eczema, Neurodermatitis, Prurigo Besnier
Układ organizmu
Abnormality of the immune systemAbnormality of the integument

54 genów powiązanych z Baby eczema

Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Baby eczema. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.

GenJak często występujeChoroby
CARD11caspase recruitment domain family member 11ZawszeW 1 chorobie
COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1ZawszeW 1 chorobie
DOCK8dedicator of cytokinesis 8ZawszeW 2 chorobach
FLG2filaggrin 2ZawszeW 1 chorobie
IKZF2IKAROS family zinc finger 2ZawszeW 1 chorobie
IL6Rinterleukin 6 receptorZawszeW 1 chorobie
ITGAVintegrin subunit alpha VZawszeW 1 chorobie
JAK1Janus kinase 1ZawszeW 1 chorobie
LRRC32leucine rich repeat containing 32ZawszeW 1 chorobie
LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinaseZawszeW 1 chorobie
MSL2MSL complex subunit 2ZawszeW 1 chorobie
NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1ZawszeW 1 chorobie
PPOXprotoporphyrinogen oxidaseZawszeW 1 chorobie
PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1ZawszeW 1 chorobie
RNU6ATACRNA, U6atac small nuclearZawszeW 1 chorobie
SRCAPSnf2 related CREBBP activator proteinZawszeW 1 chorobie
TRAF3TNF receptor associated factor 3ZawszeW 1 chorobie
SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5Bardzo często (80–99%)W 2 chorobach
STAT6signal transducer and activator of transcription 6Bardzo często (80–99%)W 1 chorobie
ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9Często (30–79%)W 1 chorobie
CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4Często (30–79%)W 1 chorobie
DPP9dipeptidyl peptidase 9Często (30–79%)W 1 chorobie
IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducerCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
KARS1lysyl-tRNA synthetase 1Często (30–79%)W 1 chorobie
OSBPL2oxysterol binding protein like 2Często (30–79%)W 1 chorobie
PGM3phosphoglucomutase 3Często (30–79%)W 1 chorobie
SLC19A1solute carrier family 19 member 1Często (30–79%)W 1 chorobie
CDSNcorneodesmosinCzasami (5–29%)W 1 chorobie
CFTRCF transmembrane conductance regulatorCzasami (5–29%)W 1 chorobie
FOXN1forkhead box N1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
GNB2G protein subunit beta 2Czasami (5–29%)W 1 chorobie
HRHR lysine demethylase and nuclear receptor corepressorCzasami (5–29%)W 1 chorobie
IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker)Czasami (5–29%)W 1 chorobie
IGKCimmunoglobulin kappa constantCzasami (5–29%)W 1 chorobie
IPO8importin 8Czasami (5–29%)W 1 chorobie
KRT1keratin 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
KRT74keratin 74Czasami (5–29%)W 1 chorobie
LRP1LDL receptor related protein 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2Czasami (5–29%)W 1 chorobie
MORC2MORC family CW-type zinc finger 2Czasami (5–29%)W 1 chorobie
Pokaż jeszcze 14 genów
GenJak często występujeChoroby
RRAS2RAS related 2Czasami (5–29%)W 1 chorobie
SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alphaCzasami (5–29%)W 1 chorobie
SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit betaCzasami (5–29%)W 1 chorobie
SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gammaCzasami (5–29%)W 1 chorobie
BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinaseNie odnotowanoW 1 chorobie
FLGfilaggrinNie odnotowanoW 1 chorobie
HSPA9heat shock protein family A (Hsp70) member 9Nie odnotowanoW 1 chorobie
IFIH1interferon induced with helicase C domain 1Nie odnotowanoW 1 chorobie
KRASKRas proto-oncogene, GTPaseNie odnotowanoW 1 chorobie
MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1Nie odnotowanoW 1 chorobie
MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2Nie odnotowanoW 1 chorobie
NEK9NIMA related kinase 9Nie odnotowanoW 1 chorobie
ZNF341zinc finger protein 341Nie odnotowanoW 1 chorobie

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Cechy nadrzędne

Eczema

Skąd pochodzą te dane

  • Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.17-8666dff2.

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test