Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Geeni

SPATA22

spermatogenesis associated 22

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
17p13.2
Koordinaatit
Kromosomi 17: 3 440 019–3 471 819 (GRCh38)
Eksonit
9 eksonia 31,8 kb:n alueella
Proteiini
363 aminohappoa
Tunnetaan myös nimellä
NYD-SP20
MANE Select -transkripti
ENST00000572969.6NM_001170698.2
Lokustyyppi
gene with protein product
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

ViitegenomiGRCh38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

Tähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja

Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä SPATA22. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.

SPATA22-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Tunnetut tautia aiheuttavat kohdat
  • Alueet, joita lyhyillä lukemilla on vaikea lukea
Kromosomi 17, jossa hakasulke osoittaa SPATA22-geenin sijainnin. SPATA22 ja 29 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 17, välillä 2 955 919–3 955 918.Kromosomi 1717p13.2p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.33 Mb3,2 Mb3,4 Mb3,6 Mb3,8 MbRAP1GAP2: 2 755 629–3 037 741, juoste eteenpäinRAP1GAP2OR1D5: 3 062 669–3 063 607, juoste taaksepäinOR1D5OR1D2: 3 088 484–3 104 422, juoste taaksepäinOR1D2OR1G1: 3 126 610–3 127 551, juoste taaksepäinOR1G1OR1P1: 3 153 890–3 154 882, juoste taaksepäinOR1P1OR1A2: 3 197 519–3 198 448, juoste eteenpäinOR1A2OR1A1: 3 207 539–3 218 896, juoste eteenpäinOR1A1OR3A2: 3 276 177–3 386 328, juoste taaksepäinOR3A2OR3A1: 3 291 017–3 298 360, juoste taaksepäinOR3A1OR1R1: 3 385 930–3 386 874, juoste eteenpäinOR1R1OR1E1: 3 397 104–3 398 410, juoste taaksepäinOR1E1OR3A3: 3 411 370–3 424 070, juoste eteenpäinOR3A3OR1E2: 3 432 870–3 433 841, juoste taaksepäinOR1E2SPATA22: 3 440 019–3 471 819, juoste taaksepäinSPATA22ASPA: 3 472 374–3 503 405, juoste eteenpäinASPATRPV3: 3 510 502–3 557 812, juoste taaksepäinTRPV3TRPV1: 3 565 444–3 609 880, juoste taaksepäinTRPV1: 3 585 149–3 636 249, juoste taaksepäinSHPK: 3 607 433–3 636 637, juoste taaksepäinSHPKCTNS: 3 636 446–3 663 103, juoste eteenpäinCTNSTAX1BP3: 3 659 751–3 668 679, juoste taaksepäinTAX1BP3P2RX5-TAX1BP3: 3 663 063–3 696 194, juoste taaksepäinEMC6: 3 668 794–3 672 835, juoste eteenpäinEMC6P2RX5: 3 669 763–3 696 398, juoste taaksepäinITGAE: 3 714 628–3 801 225, juoste taaksepäinITGAEHASPIN: 3 723 903–3 726 699, juoste eteenpäinHASPINNCBP3: 3 802 158–3 846 263, juoste taaksepäinNCBP3CAMKK1: 3 860 315–3 894 891, juoste taaksepäinCAMKK1P2RX1: 3 896 592–3 916 580, juoste taaksepäinP2RX1ATP2A3: 3 923 866–3 964 499, juoste taaksepäinATP2A3SPATA22-kaavio: 9 eksonia kromosomin 17 juosteella, taaksepäinEksoni 3: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEkson 9: 3 440 019–3 440 338, 320 emästäEkson 8: 3 443 174–3 443 271, 98 emästäEkson 7: 3 446 472–3 446 601, 130 emästäEkson 6: 3 448 807–3 449 149, 343 emästäEkson 5: 3 462 483–3 462 578, 96 emästäEkson 4: 3 462 707–3 462 767, 61 emästäEkson 3: 3 467 426–3 467 554, 129 emästäEkson 2: 3 469 283–3 469 398, 116 emästäEkson 1: 3 471 682–3 471 819, 138 emästä9864215′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 1,4 kb geenin 31,8 kb:stä; 1 092 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Miten genomitesti lukee geeniä SPATA22

4

SPATA22-geenin kohtaa, joissa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi

Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet lukemat löytävät vaikeasti.

Kokogenomi kattaa kaikki 31,8 kb geenistä SPATA22, intronit mukaan lukien, ei pelkästään 1,4 kb eksoneja.

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
  • ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
  • Human Phenotype Ontology, versio 2026-09-01: geeniin liittyvät piirteet. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Datajulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). SPATA22-geeni: spermatogenesis associated 22. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/spata22

Vancouver

Dante Labs. SPATA22-geeni: spermatogenesis associated 22 [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/spata22

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test