Piirre

Abnormality of the gums

Kliininen nimi: Abnormal gingiva morphology

Any abnormality of the gingiva (also known as gums).

HPO HP:0000168

Tunnetaan myös nimellä: Abnormality of the gingiva, Gingival abnormality
Elimistön järjestelmä: Abnormality of head or neck

Tämä sivu datana

Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-gingiva-morphology.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Avaa JSON

Lue Abnormality of the gums-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

13 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Abnormality of the gums

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Abnormality of the gums esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

Geeni	Kuinka usein sitä esiintyy	Sairaudet
ECM1extracellular matrix protein 1	Hyvin usein (80–99%)	1 sairaudessa
TCTN3tectonic family member 3	Hyvin usein (80–99%)	1 sairaudessa
DVL1dishevelled segment polarity protein 1	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
DVL3dishevelled segment polarity protein 3	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
FZD2frizzled class receptor 2	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
NGFnerve growth factor	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
WDR26WD repeat domain 26	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
WNT5AWnt family member 5A	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
PERPp53 apoptosis effector related to PMP22	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
SETBP1SET binding protein 1	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
TRPV3transient receptor potential cation channel subfamily V member 3	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Tarkemmat piirteet

Laajemmat piirteet

Abnormality of lining of mouth

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
Tietojulkaisu 2026.10.17-8666dff2.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.