Traits

Traits linked to WT1

WT1 transcription factor

The Human Phenotype Ontology links 189 traits to WT1, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of the genitourinary system

Trait	Kuinka usein sitä esiintyy
Ambiguous genitalia in males	Aina
Diffuse mesangial sclerosis	Aina
Double uterus	Aina
Double vagina	Aina
Enlarged kidney	Aina
Focal segmental glomerulosclerosis	Aina
Glomerulopathy	Aina
Gonadal dysgenesis	Aina
Male pseudohermaphroditism	Aina
Nephrotic syndrome	Aina
Ovarian gonadoblastoma	Aina
Primary amenorrhea	Aina
Stage 5 chronic kidney disease	Aina
Abnormal fallopian tube morphology	Hyvin usein (80–99%)
Abnormal internal genitalia	Hyvin usein (80–99%)
Abnormal labia morphology	Hyvin usein (80–99%)
Abnormal scrotum morphology	Hyvin usein (80–99%)
Abnormal sex determination	Hyvin usein (80–99%)
Abnormal vagina morphology	Hyvin usein (80–99%)
Abnormally closed or absent vagina	Hyvin usein (80–99%)
Absent sperm in semen	Hyvin usein (80–99%)
Ambiguous external genitalia	Hyvin usein (80–99%)
Decreased fertility in females	Hyvin usein (80–99%)
Decreased testicular size	Hyvin usein (80–99%)
Dysplastic testis	Hyvin usein (80–99%)
Enlarged clitoris	Hyvin usein (80–99%)
Female external genitalia in individual with 46,XY karyotype	Hyvin usein (80–99%)
Gonadal dysgenesis with female appearance, male	Hyvin usein (80–99%)
Hypospadias	Hyvin usein (80–99%)
Kidney damage	Hyvin usein (80–99%)
Male infertility	Hyvin usein (80–99%)
Nephroblastoma	Hyvin usein (80–99%)
Polycystic ovaries	Hyvin usein (80–99%)
Short penis	Hyvin usein (80–99%)
Streak ovary	Hyvin usein (80–99%)
Underdeveloped penis	Hyvin usein (80–99%)
Underdeveloped vagina	Hyvin usein (80–99%)
Urogenital sinus anomaly	Hyvin usein (80–99%)
Vanishing testis	Hyvin usein (80–99%)
Chronic kidney disease	Usein (30–79%)
Displacement of the urethral meatus	Usein (30–79%)
Gonadoblastoma	Usein (30–79%)
Hydrometrocolpos	Usein (30–79%)
Renal failure	Usein (30–79%)
Undescended testes	Usein (30–79%)
Abnormal kidney location	Joskus (5–29%)
Abnormal uterus morphology	Joskus (5–29%)
Abnormality of the uterus	Joskus (5–29%)
Blind vagina	Joskus (5–29%)
Crossed fused renal ectopia	Joskus (5–29%)
Ectopic testis	Joskus (5–29%)
Heart shaped uterus	Joskus (5–29%)
Horseshoe kidney	Joskus (5–29%)
Minimal change glomerulonephritis	Joskus (5–29%)
Ovarian cancer	Joskus (5–29%)
Testicular cancer	Joskus (5–29%)
Testicular gonadoblastoma	Joskus (5–29%)
Varicocele	Joskus (5–29%)
Atypical appearance of female genitals	Ei kirjattu
Gonadal tissue inappropriate for external genitalia or chromosomal sex	Ei kirjattu
True hermaphroditism	Ei kirjattu

Abnormality of the cardiovascular system

Trait	Kuinka usein sitä esiintyy
Retinal vascular tortuosity	Aina
Swollen lymph nodes	Hyvin usein (80–99%)
High blood pressure	Usein (30–79%)
Swollen lymph nodes in center of chest	Usein (30–79%)
Underdeveloped left heart	Usein (30–79%)
Abnormality of the spleen	Joskus (5–29%)
Accessory spleen	Joskus (5–29%)
All organs on wrong side of body	Joskus (5–29%)
An opening in the wall separating the top two chambers of the heart	Joskus (5–29%)
Anomalous pulmonary venous return	Joskus (5–29%)
Aortic valve has two leaflets rather than three	Joskus (5–29%)
Cardiac total anomalous pulmonary venous connection	Joskus (5–29%)
Common atrium	Joskus (5–29%)
Conotruncal defect	Joskus (5–29%)
Heart tip and four chambers point towards right side of body	Joskus (5–29%)
Hole in heart wall separating two lower heart chambers	Joskus (5–29%)
Narrowing of aorta	Joskus (5–29%)
Narrowing of aortic valve	Joskus (5–29%)
Partial anomalous pulmonary venous return	Joskus (5–29%)
Patent ductus arteriosus	Joskus (5–29%)
Persistent left superior vena cava	Joskus (5–29%)
Right aortic arch	Joskus (5–29%)
Scimitar anomaly	Joskus (5–29%)
Tetralogy of Fallot	Joskus (5–29%)
Transposition of the great arteries	Joskus (5–29%)
Abnormal cardiovascular system morphology	Harvinainen (1–4 %)

Abnormality of the eye

Trait	Kuinka usein sitä esiintyy
Absent iris	Aina
Anterior subcapsular cataract	Aina
Chorioretinal hypopigmentation	Aina
Damage to outer layer of the cornea of the eye	Aina
Displaced pupil	Aina
Drooping of both upper eyelids	Aina
Hypoplasia of the fovea	Aina
Outward facing eye ball	Aina
Underdeveloped iris	Aina
Absent/small iris	Hyvin usein (80–99%)
Involuntary, rapid, rhythmic eye movements	Hyvin usein (80–99%)
Clouding of the lens of the eye	Usein (30–79%)
Cross-eyed	Usein (30–79%)
Drooping upper eyelid	Usein (30–79%)
Glaucoma	Usein (30–79%)
New blood vessel formation in cornea	Usein (30–79%)
Visual impairment	Usein (30–79%)
Ectopia lentis	Joskus (5–29%)
Macular agenesis	Joskus (5–29%)
Opacification of the corneal stroma	Ei kirjattu
Optic nerve hypoplasia	Ei kirjattu

Abnormality of the digestive system

Trait	Kuinka usein sitä esiintyy
Abdominal bloating	Hyvin usein (80–99%)
Abdominal mass	Hyvin usein (80–99%)
Abdominal pain	Hyvin usein (80–99%)
Abnormal peritoneum morphology	Hyvin usein (80–99%)
Duplication of renal pelvis	Usein (30–79%)
Enlarged liver	Usein (30–79%)
Ileus	Usein (30–79%)
Nausea and vomiting	Usein (30–79%)
Accumulation of fluid in the abdomen	Joskus (5–29%)
Cancer of the pancreas	Joskus (5–29%)
Liver cancer	Joskus (5–29%)
Peritonitis	Harvinainen (1–4 %)

Abnormality of the endocrine system

Trait	Kuinka usein sitä esiintyy
Decreased serum estradiol	Hyvin usein (80–99%)
Decreased serum testosterone level	Hyvin usein (80–99%)
Elevated circulating follicle stimulating hormone level	Hyvin usein (80–99%)
Elevated circulating luteinizing hormone level	Hyvin usein (80–99%)
Hypergonadotropic hypogonadism	Hyvin usein (80–99%)
Hypogonadotropic hypogonadism	Hyvin usein (80–99%)
Increased circulating gonadotropin level	Hyvin usein (80–99%)
Delayed puberty	Usein (30–79%)
Absence of secondary sex characteristics	Joskus (5–29%)
Adrenal insufficiency	Joskus (5–29%)
Primary gonadal insufficiency	Joskus (5–29%)

Laboratory abnormality

Trait	Kuinka usein sitä esiintyy
High urine protein levels	Aina
Fluid retention	Hyvin usein (80–99%)
Bloody urine	Usein (30–79%)
Fever	Joskus (5–29%)
Foamy urine	Joskus (5–29%)
High blood calcium levels	Joskus (5–29%)
Low albumin	Joskus (5–29%)
Small amount of blood in urine	Joskus (5–29%)
Glucose intolerance	Ei kirjattu
Increased proinsulin:insulin ratio	Ei kirjattu

Abnormality of the respiratory system

Trait	Kuinka usein sitä esiintyy
Neonatal respiratory distress	Aina
Absent/small lungs	Hyvin usein (80–99%)
Abnormal lung lobation	Usein (30–79%)
Poorly developed lungs	Usein (30–79%)
Pulmonary sequestration	Usein (30–79%)
Congenital alveolar dysplasia	Joskus (5–29%)
Lung cancer	Joskus (5–29%)
Respiratory tract infection	Joskus (5–29%)
Breathing difficulty	Harvinainen (1–4 %)

Abnormality of the musculoskeletal system

Trait	Kuinka usein sitä esiintyy
Posterolateral diaphragmatic hernia	Aina
Congenital diaphragmatic hernia	Hyvin usein (80–99%)
Osteoporosis	Hyvin usein (80–99%)
Aplasia of the left hemidiaphragm	Usein (30–79%)
Aplasia of the right hemidiaphragm	Usein (30–79%)
Delayed bone maturation	Joskus (5–29%)
Diaphragmatic eventration	Joskus (5–29%)
Scoliosis	Joskus (5–29%)

Abnormality of the nervous system

Trait	Kuinka usein sitä esiintyy
Intellectual disability	Usein (30–79%)
Dysfunction of lateral corticospinal tracts	Joskus (5–29%)
Headache	Joskus (5–29%)
Irritability	Joskus (5–29%)
Tumors of the central nervous system	Joskus (5–29%)
Abnormality of the nervous system	Harvinainen (1–4 %)
More grooves in brain	Ei kirjattu
Underdevelopment of part of brain called corpus callosum	Ei kirjattu

Abnormality of head or neck

Trait	Kuinka usein sitä esiintyy
Eye folds	Aina
Wider-than-typical soft spot of skull	Aina
Abnormally small head	Usein (30–79%)
Drooping lower lip	Usein (30–79%)
Little lower jaw	Usein (30–79%)
Periorbital edema	Usein (30–79%)

Growth abnormality

Trait	Kuinka usein sitä esiintyy
Short stature	Usein (30–79%)
Weight loss	Usein (30–79%)
Obesity	Joskus (5–29%)
Wasting syndrome	Joskus (5–29%)

Abnormal tissue mass

Trait	Kuinka usein sitä esiintyy
Abnormal tissue mass	Hyvin usein (80–99%)
Cancer of connective tissue	Hyvin usein (80–99%)
Malignant mesothelioma	Ei kirjattu

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Trait	Kuinka usein sitä esiintyy
Increased red blood cells	Joskus (5–29%)
Low number of red blood cells or hemoglobin	Joskus (5–29%)
Reduced von Willebrand factor activity	Joskus (5–29%)

Abnormality of the integument

Trait	Kuinka usein sitä esiintyy
Limited armpit hair	Hyvin usein (80–99%)
Sparse pubic hair	Hyvin usein (80–99%)

Abnormality of limbs

Trait	Kuinka usein sitä esiintyy
Asymmetric overgrowth	Joskus (5–29%)

Abnormality of prenatal development or birth

Trait	Kuinka usein sitä esiintyy
Only one artery in umbilical cord instead of two	Joskus (5–29%)

Abnormality of the breast

Trait	Kuinka usein sitä esiintyy
Enlarged male breast	Hyvin usein (80–99%)

Abnormality of the ear

Trait	Kuinka usein sitä esiintyy
Hearing abnormality	Usein (30–79%)

Constitutional symptom

Trait	Kuinka usein sitä esiintyy
Malaise	Joskus (5–29%)

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Mistä tämä tieto tulee

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to WT1 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test