Piirre
Vanishing testis
A condition which is considered to be due to the subsequent atrophy and disappearance in fetal life of an initially normal testis. In the presence of spermatic cord structures is evidence of the presence of the testis in early intrauterine life. When associated with a blind-ending spermatic cord, this entity is named as his absence of a testis in an otherwise normal 46XY male is usually unilateral and is assumed to be a consequence of intrauterine or perinatal torsion or infarction.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the genitourinary system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Vanishing testis, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test11 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Vanishing testis
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Vanishing testis esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| GATA4GATA binding protein 4 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SRYsex determining region Y | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| VAMP7vesicle associated membrane protein 7 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| WT1WT1 transcription factor | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ZFPM2zinc finger protein, FOG family member 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa