Piirre
Dysplastic testis
A descriptive term denoting a developmental anomaly of the male gonad characterized by architectural disorganization of the testicular parenchyma, which may include irregular or poorly formed seminiferous tubules, a thinned tunica albuginea, and increased or fibrotic interstitial tissue. Macroscopically, the testis may range from near-normal in size and appearance to a small, firm, or streak-like structure.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Dysplastic testes
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the genitourinary system
Read the genes linked to Dysplastic testis, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test13 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Dysplastic testis
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Dysplastic testis esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ARXaristaless related homeobox | Aina | 1 sairaudessa |
| CBX2chromobox 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| DHHdesert hedgehog signaling molecule | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| DMRT1doublesex and mab-3 related transcription factor 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| SRYsex determining region Y | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| WT1WT1 transcription factor | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| GATA4GATA binding protein 4 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| TSPYL1TSPY like 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa